2017/746 sayılı kimyasal deklarasyon hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, 2017/746 sayılı Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (Medical Device Regulation – MDR) hakkında bilgi verilebilir. 2017/746 sayılı Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, in vitro tanı cihazları (IVD) olarak adlandırılan tıbbi cihazlar için hazırlanmıştır. Yönetmelik, üreticilerin cihazlarını doğru bir şekilde tasarlamalarını, üretmelerini, test etmelerini, ambalajlamalarını ve etiketlemelerini sağlamaktadır. Bu yönetmelik, 25 Mayıs 2017 tarihinde yürürlüğe girmiş ve Avrupa Birliği’ndeki tüm IVD cihazları için geçerlidir.