• Buradasın

    Holoprozensefali ve prozensefalik dublikasyon aynı şey mi?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Hayır, holoprozensefali ve prozensefalik dublikasyon aynı şey değildir.
    Holoprozensefali, fetüste beyin ön bölgesinin (prosencephalon) gelişiminin aksaması ve loblarına ayrılamaması durumudur 124.
    Prozensefalon dublikasyonu ise, ön beynin çift olması anlamına gelir 5.
    Bu iki durum farklı tıbbi durumları ifade eder.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. genome.gov
        1
      2. turkmedline.net
        2
      3. semanticscholar.org
        3
      4. acikerisim.aku.edu.tr
        4
      5. researchgate.net
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Holoprozensefali neden olur?

    Holoprozensefali, genellikle genetik faktörler veya çevresel etkilerle ilişkilidir. Nedenler arasında şunlar bulunur: Genetik mutasyonlar. Anne karnında viral enfeksiyonlar. Alkol veya uyuşturucu kullanımı. Beslenme eksiklikleri, özellikle folik asit. Çevresel toksinlere maruz kalma. Anne yaşı, erken veya geç hamilelikler. Diyabetli anne. Holoprozensefali en sık trizomi 13 olmak üzere çeşitli sayısal ve yapısal kromozom anomalileri ile birlikte olabilir. Bu nedenler her bireyde farklı etkiler yaratabilir ve holoprozensefali riskini artırabilir.
    5 kaynak

    Holoprozensefali ve sintelensefalinin farkı nedir?

    Holoprozensefali ve sintelensefali arasındaki temel fark, beyin yarıkürelerinin gelişimindeki bozuklukların şiddetinde ve yapısında yatmaktadır. Holoprozensefali, beynin ön bölgesinin (prosencephalon) gelişiminin aksaması ve loblarına ayrılamaması durumudur. Üç ana tipi vardır: 1. Alobar: Sağ ve sol yarılar arasında hiçbir ayrım yoktur. 2. Semilobar: İki yarının bir bölümü oluşmuştur. 3. Lobar: Beynin büyük bir kısmı sağ ve sol tarafa ayrılmıştır, ancak tam bir bölünme yoktur. Sintelensefali ise, beyin ön loblarının hipoplazik olduğu, ancak parietal loblarla arasında bulunması gereken oluğun seçilemediği bir durumdur. Bu nedenle, sintelensefali, holoprozensefalinin daha hafif bir formu olarak kabul edilebilir.
    5 kaynak

    Holoprosefalide hangi gen mutasyonu görülür?

    Holoprozensefali (HPE) ile ilişkili bazı gen mutasyonları: Sonic Hedgehog (SHH). ZIC2. SIX3. TGIF1. PTCH1. FOXH1. NODAL. CDON. FGF8. GLI2. HPE'nin genetik nedenleri arasında tek gen mutasyonları ve kromozomal anormallikler de bulunur.
    5 kaynak

    Prozensefalon dublikasyonu nedir?

    Prozensefalon dublikasyonu, ön beynin çift olması anlamına gelir.
    5 kaynak