• Buradasın

    Hastalığın ortaya çıkması için kaç gen gerekir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Bir hastalığın ortaya çıkması için gereken gen sayısı, hastalığın türüne bağlıdır.
    • Tek gen (monogenik) hastalıklar için, hastalığın ortaya çıkması genellikle bir genin mutasyona uğraması ile gerçekleşir 13. Örneğin, Huntington hastalığı ve DMD kas hastalığı bu kategoriye girer 3.
    • Kromozomal hastalıklar için, hastalığın ortaya çıkması kromozomların zarar görmesi ile ilişkilidir 3.
    • Karmaşık (çok yönlü) genetik hastalıklar için, hastalığın ortaya çıkması birden fazla genin etkileşimi ve genellikle çevresel faktörlerle birlikte gerçekleşir 3.
    Bazı hastalıklar için ise iki genin mutasyona uğraması gereklidir; bu durum genellikle X kromozomuna bağlı kalıtım gösteren hastalıklarda görülür 25. Örneğin, hemofili hastalığının ortaya çıkması için dişilerde her iki X kromozomunda da hastalık geninin bulunması gerekir 25.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. hasta.gen.tr
        1
      2. medipol.com.tr
        2
      3. 360saglik.com
        3
      4. slideplayer.biz.tr
        4
      5. burcualem.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Genetik hastalık çeşitleri nelerdir?

    Genetik hastalıklar, DNA'daki kalıtsal veya doğuştan gelen değişiklikler sonucu ortaya çıkar ve genellikle ebeveynlerden çocuklara aktarılan genetik materyaldeki değişikliklerle oluşur. Başlıca genetik hastalık çeşitleri: Kromozomal hastalıklar: Down sendromu, Turner sendromu, Klinefelter sendromu gibi. Tek gen (monogenik) hastalıkları: Marfan sendromu, Huntington hastalığı, albinizm, kistik fibrozis, orak hücreli anemi, fenilketonüri (PKU) gibi. Cinsiyete bağlı hastalıklar: Hemofili A, genellikle erkeklerde görülür. Mitokondriyal DNA mutasyonları: Multifaktöriyel hastalıklar: Alkol bağımlılığı, kanser, Alzheimer, koroner kalp hastalığı, şeker hastalığı, hipertansiyon, epilepsi, obezite, şizofreni gibi. Genetik hastalıkların kesin bir tedavisi bulunamamakla birlikte, semptomları yönetmeye yönelik destekleyici tedaviler uygulanır.
    5 kaynak

    Mendel genetiği faktör nedir?

    Mendel genetiğinde faktör, kalıtım birimlerini ifade eder. Mendel, bu faktörleri "birim faktörler" olarak adlandırmıştır.
    5 kaynak

    Çekinik gen nasıl ortaya çıkar?

    Çekinik gen, etkisini ancak her iki ebeveynden de alındığında gösterir. Örneğin, kahverengi göz geni (B) ile mavi göz geni (b) alındığında: BB genotipinde kahverengi göz rengi ortaya çıkar. Bb genotipinde yine kahverengi göz rengi görülür, çünkü kahverengi göz geni baskındır ve mavi göz genini baskılar. bb genotipinde ise her iki ebeveynden de mavi göz geni alındığı için mavi göz rengi ortaya çıkar. Çekinik genler, aynı zamanda bazı kalıtsal hastalıkların taşıyıcısı olabilir.
    5 kaynak

    Gen nedir kısaca?

    Gen, bir kalıtım birimidir; DNA üzerinde belirli bir nükleotid dizisidir. Popüler ve gayri resmî kullanımda ise gen, "ebeveynden çocuklarına geçen belirli bir karakteristiği taşıyan biyolojik birim" anlamında kullanılır.
    5 kaynak

    Genetik aberasyon nedir tıpta?

    Tıpta genetik aberasyon, kromozom yapısında veya sayısında meydana gelen bozulmaları ifade eder. Bazı genetik aberasyon türleri: Delesyon: Kromozomun bir parçasının eksik olması. Trizomi: Fazladan bir kromozomun bulunması. Translokasyon: Kromozomlar arasında parça değişimi. Genetik aberasyonlar, hastalıklara yol açabilir ve bireyin gelişimini etkileyebilir.
    5 kaynak

    Genetik hastalık riski en yüksek hastalık hangisi?

    Genetik hastalık riski en yüksek olan hastalıklardan bazıları şunlardır: Down sendromu. Spinal Musküler Atrofi (SMA). Kistik fibrozis. Talasemi (Akdeniz anemisi). Genetik hastalık riski en yüksek olan hastalık hakkında kesin bir bilgi vermek mümkün değildir. Genetik hastalık riski, DNA zincirlerinde taşınan hasta genlere ve çevresel faktörlere bağlı olarak değişebilir. Genetik hastalık riski taşıyan kişilerin bir uzmana danışması önerilir.
    5 kaynak

    Genetik hastalıklarda taşıyıcılık nedir?

    Genetik hastalıklarda taşıyıcılık, bir kişinin bir genetik hastalığı taşıdığı ancak o hastalığı kendisi yaşamadığı durumu ifade eder. Bir kişinin çekinik bir hastalığa sahip olması için biri anneden diğeri babadan kalıtılan iki gene ihtiyaç vardır. Genetik hastalıklarda taşıyıcılık testleri, genellikle resesif ve X’e bağlı aktarılan hastalıkları tarar. Genetik hastalıklarda taşıyıcılık testi yaptırmak için bir genetik uzmanına danışılması önerilir.
    5 kaynak