Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
FISH (Floresan In Situ Hibridizasyon) yöntemi, genetik materyalin haritasını oluşturan ve sitogenetikçilerin bir kromozom üzerinde spesifik DNA dizilerini bulmalarını sağlayan bir prosedürdür 23.
FISH yönteminin kullanım alanlarından bazıları şunlardır:
- Klinik sitogenetik 4. İnterfaz nükleusunda kromozomal anomaliler ve kromozomal anöploidi taramaları 4.
- Prenatal tanı 4. Direkt amniyositlerin interfaz nükleuslarının incelenmesi ve amniyosentez veya CVS materyallerinin doku kültürü sonrası incelenmesi 4.
- Kanser sitogenetiği 4. Örneğin, 9. kromozomun ABI geni ile 22. kromozomun BCR geninin bcr/abl dual color prob ile analizi (Ph kromozomu) 4.
FISH yöntemi, kültüre hücrelerde (Metafaz FISH) veya kültüre edilmeyen hücrelerde (İnterfaz FISH) çalışılabilir 5. Ayrıca, hızlı tanı gerektiren durumlarda da kullanılır 5.
FISH testi için, bir kişinin DNA içeren hücrelerinin bir örneği, cam bir slayta sabitlenir 3. Örnekler klinik endikasyona bağlı olarak kan, kemik iliği, amniyon sıvısı veya tümör hücreleri içerebilir 3.
FISH testi, ticari olarak satılan problarla çalışılır 5. Problar, herhangi bir gen, boyut veya dizilim için tasarlanabilir 3.
FISH yönteminin bazı dezavantajları şunlardır:
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: