FISH (Floresan In Situ Hibridizasyon) yöntemi, genetik materyalin haritasını oluşturan ve sitogenetikçilerin bir kromozom üzerinde spesifik DNA dizilerini bulmalarını sağlayan bir prosedürdür. FISH yönteminin kullanım alanlarından bazıları şunlardır: Klinik sitogenetik. Prenatal tanı. Kanser sitogenetiği. FISH yöntemi, kültüre hücrelerde (Metafaz FISH) veya kültüre edilmeyen hücrelerde (İnterfaz FISH) çalışılabilir. FISH testi için, bir kişinin DNA içeren hücrelerinin bir örneği, cam bir slayta sabitlenir. FISH testi, ticari olarak satılan problarla çalışılır. FISH yönteminin bazı dezavantajları şunlardır: Sadece incelenen kromozom hakkında bilgi sağlar. Hibridizasyon başarısı düşükse değerlendirmek zordur. Yanlış pozitiflik oranı %10-15 arasındadır. Prob sayısı kısıtlı olmakla birlikte aynı anda 5-6 kromozom sayısal olarak incelenebilir.