Anöploidi analizi nasıl yapılır?
Anöploidi analizi, kromozom sayısındaki bozuklukları tespit etmek için çeşitli yöntemlerle yapılır: 1. Periferik Kandan Kromozom Analizi: Bu yöntemde, periferik kan hücrelerinde bulunan kromozomların sayısı, boyutu, şekli ve düzeni incelenir. İşlem adımları: - Kan örneği alınır ve beyaz kan hücreleri izole edilir. - İzole edilen hücreler kültür ortamında bölünmeye teşvik edilir. - Metafaz aşamasında hücreler durdurulur ve kromozomlar boyanır. - Genetik uzmanlar, mikroskop altında kromozomları inceleyerek anormallikleri analiz ederler. 2. Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT): Embriyolarda kromozomal anormallikleri tespit etmek için kullanılır. İşlem adımları: - Laboratuvar ortamında büyütülmüş embriyolardan (blastosist) biyopsi ile 5-10 hücre alınır. - Bu hücrelerin DNA'sı çoğaltılır ve Yeni Nesil Dizileme (NGS) yöntemi ile analiz edilir. - Analiz sonuçlarına göre embriyoların kromozom yapısı belirlenir. Diğer yöntemler arasında FISH (Floresan in situ hibridizasyon) ve Array-CGH gibi teknikler de bulunur.
Anöploidi analizi nasıl yapılır?