Site üzerinden genetik test yaptırıp soy ilişkilerini tespit etme imkanı sunuyor. Test sonuçları yaklaşık 2 ay içinde internet üzerinden paylaşılıyor. Testler pahalı (en az 200 dolar) ve sonuçlar uzun sürebiliyor
Bu video, bir aile tartışmasını konu alan bir dizi veya film sahnesini göstermektedir. Videoda Bayram Yıldız, Sema, Naciye, Talip Bey ve Yasin gibi karakterler yer almaktadır.. Videoda genetik marker sonuçları üzerinden Bayram Yıldız ile bir çocuk arasında ebeveynlik ilişkisi saptanması üzerine yaşanan tartışma ele alınmaktadır. Bayram, çocukun kendisini tanımadığını ve nüfus kayıtlarında torunlarının göründüğünü belirtirken, Sema ve diğer aile üyeleri bu duruma şüpheyle yaklaşmaktadır. Video, aile içi ilişkiler, şüpheler ve nüfus kayıtları etrafında gelişen bir aile tartışmasını konu almaktadır.
Bu video, bir doktor ve metastatik kolon kanseri olan bir hasta arasında geçen bilgilendirici bir sohbeti içermektedir. Doktor, akıllı ilaç tedavisinin ne olduğunu ve nasıl uygulandığını anlatırken, hasta kendi tedavi deneyimini paylaşıyor.. Video, akıllı ilaç tedavisinin ne olduğu, metastatik kolon kanserinde nasıl kullanıldığı ve etkinliği hakkında bilgiler sunuyor. Akıllı ilaç tedavisi, genetik mutasyonları hedefleyerek hastalığa özgü bir tedavi yöntemi olarak tanımlanıyor. Videoda ayrıca tedavinin yan etkileri, genetik testin önemi ve tedavi sürecinin nasıl planlandığı gibi konular ele alınıyor. Hasta, tedavi sürecinde yaşadığı yorgunluk ve iştahsızlık gibi yan etkileri ve ilk altı kürde %60 tümör küçülmesi gibi olumlu sonuçları paylaşıyor.
Bu video, bir sağlık uzmanının tüp bebek tedavisinde embriyo seçimi ve transfer teknikleri hakkında bilgi verdiği bir eğitim içeriğidir.. Video, çok sayıda embriyo elde edilen hastalarda hangi embriyoyu transfer edeceğimizi belirlemek için kullanılan teknikleri anlatmaktadır. Blastokist (5. gün) embriyo transferi, kamera izleme yöntemiyle embriyo gelişimini takip etme ve PGD genetik test gibi yöntemler detaylı olarak açıklanmaktadır. Ayrıca, çoğul gebeliklerin riskleri nedeniyle günümüzde tek embriyo transferinin önemi vurgulanmakta ve 35 yaş üstü hastalara iki embriyo, 35 yaş altı hastalara ise ilk iki denemede tek embriyo transferinin kanunen zorunlu olduğu belirtilmektedir.
Fetal DNA, anne kanında dolaşan ve bebeğin plasentasından alınan DNA parçalarıdır. Test, gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir, ideal zaman 12-14. haftalardır. Test yaklaşık %99 hassasiyetle genetik hastalıkları tespit eder
BRCA1 ve BRCA2 genleri 17. kromozomda bulunur ve hücre bölünmesinde rol oynar. Mutasyonlar DNA hasarının onarılmadan birikmesine neden olabilir. Mutasyon taşıyıcıları erken yaşta ve birden fazla kanser riski altındadır
Bu video, Türkiye Meme Hastalıkları Dernekleri Federasyonu adına hazırlanmış bir bilgilendirme içeriğidir. Konuşmacı, meme kanseri ve genetik testler hakkında detaylı bilgiler sunmaktadır.. Video, meme kanserinin yaygınlığından başlayarak hangi durumlarda genetik test yapılması gerektiğini açıklamaktadır. Ardından test sonuçlarının nasıl değerlendirilmesi gerektiği, genetik testin önemi ve BRCA genlerindeki mutasyonların riskleri anlatılmaktadır. Son olarak, genetik test sonucunda alınabilecek tedavi yöntemleri (koruyucu ameliyatlar veya yakın takip) ve hangi durumlarda bu tedavilerin uygulanacağı detaylı olarak açıklanmaktadır.
Amniyosentez, anne karnındaki amniyotik sıvıdan örnek alma işlemidir. Gebeliğin 15-20. haftaları arasında uygulanır. Bebeğin genetik ve kromozomal bozukluklarını tespit etmek için yapılır
BRCA1 ve BRCA2 genleri 17. kromozomda bulunur ve hücre bölünmesinde rol oynar. Mutasyonlar DNA hasarının onarılmadan birikmesine neden olabilir. BRCA mutasyonları meme ve yumurtalık kanseri riskini artırır
Bu video, BP Kliniği'nde bir genetik test sonrası görüşme formatında sunulmaktadır. Konuşmacı, genetik test sonuçlarını alan bir kişinin deneyimlerini anlatmaktadır.. Video, genetik test sonuçlarının nasıl açıklanmasının önemini vurgulamaktadır. Konuşmacı, genetik test sonrası 30-40 sayfalık bir dosya verildiğini ve bu dosyanın bilimsel detayları içerdiğini belirtmektedir. Test sonuçlarının kişinin hayatındaki sorunları açıklayabileceği, taşıyıcı olduğu durumları belirtebileceği ve bu bilgilerin kişinin hayatına nasıl yön vermesi gerektiğini belirlemesine yardımcı olabileceği anlatılmaktadır.
Babalık testi, çocuğun biyolojik babasını belirlemek için kullanılan bilimsel yöntemdir. İstatistiklere göre başvuranların yaklaşık %20'si yanlış sonuç alıyor. Testler Adli Tıp, üniversite hastaneleri ve özel laboratuvarlarda yapılır
Bu video, bir sağlık uzmanının tekrar eden gebelik kayıpları konusunda bilgilendirme yaptığı bir eğitim içeriğidir.. Video, tekrar eden gebelik kayıplarının ne olduğunu açıklayarak başlıyor ve erken dönem (ilk üç ay) ile geç dönem (ilk üç aydan sonra) gebelik kayıplarının farklı sebeplerini detaylı şekilde anlatıyor. Erken dönem kayıplarının genetik problemler, rahim içi yapısal sorunlar ve bağışıklık sistemi ile ilgili nedenler olduğu, geç dönem kayıplarının ise rahim ağzı yetmezlikleri ve antifosfolipit sendromu gibi sebeplerle oluştuğu açıklanıyor. Ayrıca, bu durumların tedavisi için tüp bebek denemesi, genetik tanı, bağışıklık sisteminin baskılanması için protokoller ve kan sulandırıcı ilaçlar gibi yöntemler sunuluyor.
Bu video, bir kişinin Amerika'da yaptığı alışverişleri ve sonrasında aldığı genetik test sonuçlarını paylaştığı bir vlog formatındadır.. Videoda konuşmacı, Ocak ayında Amerika'da yaptığı alışverişleri detaylı olarak gösteriyor. Lancome, Credo, Arbone, Bath and Body Works, Victoria's Secret, Starbucks, Habibi, Antropoloji ve bir drag store gibi farklı mağazalardan aldığı kozmetik ürünler, banyo malzemeleri, iç çamaşırı, defterler, günlükler, tabaklar ve diş bakımı ürünlerini tanıtıyor. Alışveriş deneyiminden sonra genetik test yapma kararı alıyor ve sonuçlarını paylaşıyor.. Konuşmacı, dünyanın en güzel alışverişini yaptığını belirtiyor ve gelecekte bir evi olursa bu ürünlerin mutfağına yerleştireceğini söylüyor. Ayrıca "Jukedit" adlı bir kitaptan bahsediyor ve bu kitabın Maria annenin ve Mormonların hayatını anlattığı, Radges ailesinin yaşadığı olayları konu aldığını belirtiyor.
Bu video, tüp bebek teknolojisindeki gelişmeleri anlatan bir bilgilendirme içeriğidir.. Video, tüp bebekte teknolojinin en önemli gelişiminin sağlıklı embriyoyu seçmek olduğunu vurguluyor. Pre-implantasyon genetik test adı verilen bu yöntem, hem gen düzeyinde hem de kromozom düzeyinde embriyo üzerinde seçim yapmayı sağlıyor. Eski yöntemlerle birkaç kromozom incelenirken, günümüzde NGS (kapsayıcı kromozom incelemesi) ile embriyonun neredeyse tüm 24 çift kromozomu analiz edilebiliyor.
Bu videoda bir oyuncu, BP Kliniğe yaptığı ziyareti anlatıyor. Oyuncu, dizi, sinema ve tiyatro alanlarında çalışmış ve son üç yılda bir oğlu olmuş biri olarak kendini tanıtmaktadır.. Video, oyuncunun genetik test yapma kararını ve nedenlerini açıklıyor. Oyuncu, hayatının yüksek tempoda geçtiğini, çocuk sahibi olmasıyla ileriye dönük düşünmeye başladığını ve sağlık konusundaki merakını bilimsel açıdan daha iyi anlamak için genetik test yaptırdığını belirtiyor. Testin, hangi takviyenin vücuduna uygun olduğunu daha net bilimsel açıdan öğrenmek için yapıldığını vurguluyor.
Bu video, bir sağlık uzmanının tüp bebek tedavisinde kullanılan PGT (Preimplantasyon Genetik Test) veya gen ayıklama yöntemi hakkında bilgilendirme yaptığı bir eğitim içeriğidir.. Video, PGT'nin ne olduğu, neden yapıldığı ve nasıl uygulandığı hakkında detaylı bilgiler sunmaktadır. PGT'nin iki ana türü olan PGT-A (aneploidi testi) ve PGT-M (monojenik bozukluklar testi) açıklanmakta, her birinin hangi durumlarda kullanıldığı anlatılmaktadır. Ayrıca, PGT'nin kesin sonuç vermediği, mozaisizm gibi nadir durumların olabileceği ve gebelik sonrası kontrol testlerinin gerekliliği vurgulanmaktadır. Video, hastaların bu testlerin amacını ve sınırlamalarını anlamaları için önemli bilgiler içermektedir.
Bu video, hamilelik sırasında yapılan testler hakkında bilgi veren bir bilgilendirme içeriğidir. Videoda anne adayları ve deneyimli anneler kendi deneyimlerini paylaşmaktadır.. Video, amniyosentez testinin yerine geliştirilen yeni bir genetik kan testini anlatmaktadır. Bu test, annenin kolundan alınan kanla yapılmakta, amniyosenteze göre daha az riskli ve daha erken gebelik evrelerinde (10. haftadan itibaren) uygulanabilmektedir. Testin Down sendromu, diort sendromu ve angel gibi hastalıkları tespit etme başarı oranı %99,7 olarak belirtilmektedir. Ayrıca, bu testin amniyosenteze göre daha ekonomik olduğu (1500-2000 TL arası) ve sonuçların kısa sürede alınabileceği bilgisi de paylaşılmaktadır.
Bu video, bir sağlık uzmanının NGS (Yeni Genetik Test) hakkında bilgi verdiği bir eğitim içeriğidir.. Video, NGS'in gebelik oranlarını artırmasının yanı sıra bazı gruplara sağladığı faydaları anlatmaktadır. Özellikle gebeliği tutan ancak erken dönemde düşük yapan kadınlar ve tüp bebek denemelerinde başarısız olan hastalarda NGS'in çok önemli olduğu vurgulanmaktadır. Uzman, bu durumlarda NGS'in "mutlaka bir ileri adıma aşamaya geçmek" için gerekli olduğunu belirtmektedir.