• Buradasın

    GHP ve GMP farkı nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    GHP (Good Hygiene Practices - İyi Hijyen Uygulamaları) ve GMP (Good Manufacturing Practices - İyi Üretim Uygulamaları) arasındaki temel farklar şunlardır:
    • Kapsam: GMP, üretim süreçlerini düzenlerken, GHP hijyen standartlarını belirler 12.
    • Kullanım Alanı: GMP, ilaç, gıda, kozmetik gibi sektörlerde; GHP ise genellikle gıda endüstrisi ve restoran gibi yerlerde kullanılır 12.
    • Odak Noktası: GMP, ürün kalitesi, güvenliği ve düzenlemeleri ile ilgilenirken, GHP ürünlerin hijyenik koşullarda üretilmesi ve saklanmasına odaklanır 12.
    Her iki standart da ürün güvenliği ve kalitesini sağlamak için önemlidir ve genellikle birlikte uygulanır 24.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. feeddi.com
        1
      2. milcertification.com
        2
      3. hqts.com
        3
      4. iso9001.com.tr
        4
      5. nqacintl.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    GMP belgesi ne işe yarar?

    GMP (İyi Üretim Uygulamaları) belgesi, bir üretim tesisinin GMP standartlarına uygun olduğunu resmi olarak belgeleyen önemli bir araçtır. Bu belge, aşağıdaki şekillerde fayda sağlar: Ürün ve üretim kalitesinden kaynaklı mali kayıpları en aza indirir. Üretimin daha verimli hale gelmesini sağlar. Ürün güvenliği risklerini en aza indirir ve daha kaliteli ürünler üretilmesini mümkün kılar. Yerel ve uluslararası standartlara uyum sağlamayı kolaylaştırır. Müşteri memnuniyetini artırır ve müşteri portföyünü genişletir. Marka imajını iyileştirir. Çalışanların motivasyonunu ve işe bağlılığını artırır. Uluslararası ticarette avantaj yaratır. Kamu ve özel sektör ihalelerinde ayrıcalık elde etmeyi sağlar. Kamuoyunda güvenilir ve saygın bir marka imajı oluşturur. GMP belgesi, özellikle ilaç, gıda, kozmetik ve medikal cihaz gibi insan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin üretiminde gereklidir.
    5 kaynak

    GMP kimler için zorunlu?

    GMP (İyi Üretim Uygulamaları) belgesi, insan sağlığını doğrudan etkileyen ürünler üreten tüm kuruluşlar için zorunludur. Bu kuruluşlar arasında: Gıda üreticileri ve işleyicileri; İlaç üretim tesisleri; Kozmetik firmaları; Tıbbi cihaz üreticileri; Veteriner ürünleri üreticileri. Ayrıca, bazı ülkelerde GMP belgesi olmadan ihracat yapmak da mümkün değildir.
    5 kaynak

    GMP iyi üretim uygulamaları nedir?

    GMP (Good Manufacturing Practices), yani İyi Üretim Uygulamaları, gıda, ilaç, kozmetik ve medikal cihaz gibi insan sağlığını doğrudan etkileyen ürünlerin güvenilir ortamlarda ve koşullarda üretilmesi için gerekli kalite standartlarıdır. GMP'nin temel gereksinimleri şunlardır: Kalite yönetimi. Personel ve organizasyon. Bina, makine, ekipman ve materyaller. Dokümantasyon. Ham madde girişi, işlenmesi, saklanması ve dağıtım. Kalite kontrol ve yeterlilik testleri. Tüm işlemlerin onaylanması ve yetkilendirme. Şikayetler ve ürün geri çağırma. Hataların araştırılması ve önlemlerin alınması. Örneklerin saklanması, sorunlu veya iade edilen ürünlerin imha edilmesi. Firma içi ve dış denetim. GMP, üretim sürecinin her aşamasında ürün kalitesini ve güvenliğini sağlamayı amaçlar.
    5 kaynak

    ISO 22716 kozmetik GMP nedir?

    ISO 22716 Kozmetik GMP (İyi Üretim Uygulamaları - GMP), kozmetik ürünlerin üretimi, kontrolü, depolanması ve dağıtımı gibi süreçlerde belirli kurallar belirleyen uluslararası bir standarttır. Bu standart, ürün kalitesini etkileyen insan, teknik ve idari faktörlerin yönetimi hakkında organizasyonel ve pratik tavsiyeler sunar. Avrupa Birliği'nin 2010 yılında kabul ettiği Kozmetik Tüzüğü uyarınca, tüm üye ve aday ülkelerde kozmetik üretim yerleri için GMP'ye uyum zorunluluğu getirilmiştir.
    5 kaynak
    A Turkish factory worker in a white lab coat carefully inspecting pharmaceutical tablets on a sterile production line, with shelves of packaged medicines and a framed GMP certificate hanging on the wall.

    GMP belgesi hangi kurumlara verilir?

    GMP (İyi Üretim Uygulamaları) belgesi, ilaç, gıda, kozmetik, yem ve tıbbi cihaz gibi çeşitli sektörlerde üretim yapan firmalara verilir. Bu belgeyi vermeye yetkili olan kuruluşlar ise şunlardır: Akredite belgelendirme ve gözetim firmaları. International Council for Harmonisation (ICH), Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S), U.S. Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) gibi uluslararası kabul gören sertifikasyon kuruluşları. Türkiye'de GMP belgesi, Mayıs 2008'de yayınlanan “TS EN ISO 22716: Kozmetik – İyi Üretim Uygulamaları – Kılavuz” standardına göre verilmektedir.
    5 kaynak

    GMP sertifikası nasıl alınır?

    GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikası almak için aşağıdaki adımlar izlenmelidir: 1. GMP İlkeleri Hakkında Bilgi Edinme: GMP'nin temel ilkelerini, standartlarını ve sektörle ilgili özel gereksinimleri öğrenmek. 2. Tesis Değerlendirmesi: Üretim tesisinin GMP standartlarına uygunluğunu değerlendirmek; temizlik, hijyen, ekipman kalibrasyonu, hammadde depolanması ve üretim süreçleri gibi unsurları incelemek. 3. Eksikliklerin Giderilmesi: Değerlendirme sonucunda tespit edilen eksikliklerin giderilmesi için gerekli önlemlerin alınması. 4. Başvuru: GMP sertifikası veren akredite bir belgelendirme kuruluşuna başvuru yapılması. 5. Denetim: Kuruluşun, tesiste GMP standartlarına uygunluk denetimi yapması. 6. Belge Verme Kararı: Denetim sonucunda uygunluğun tespit edilmesi halinde GMP belgesinin verilmesi. GMP sertifikası almak için danışmanlık hizmeti almak, süreci daha hızlı ve etkili hale getirebilir.
    5 kaynak

    GMP'nin temel ilkeleri nelerdir?

    GMP'nin (İyi Üretim Uygulamaları) temel ilkeleri şunlardır: Temiz ve düzenli üretim alanları. Eğitimli ve yetkin personel. Doğru ve güncel dokümantasyon. Kalite kontrol ve testler. Ekipman ve tesis bakımı. Ayrıca, GMP'nin diğer temel ilkeleri arasında kalite yönetiminin kurulması, personel ve organizasyon yapısının ele alınması, bina, makine, ekipman ve malzemelerde standardın sağlanması, iş süreçlerinin ve uygulama talimatlarının dokümantasyonu, ham madde girişi, işlenmesi, saklanması ve dağıtım esaslarının belirlenmesi, şikayet alma ve ürün geri çağırma sistemlerinin kurulması, hataların araştırılması ve önlemlerin alınması, örneklerin saklanması, sorunlu veya iade edilen ürünlerin yok edilmesi ve firma içi ve dış denetimlerin sağlanması yer alır.
    5 kaynak