Evet, alfa-1 antitripsin eksikliği (A1ATE) siroza yol açabilir. A1ATE, infantil dönemden erişkin döneme kadar görülebilen, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve kronik obstrüktif akciğer hastalıkları ile kendini gösteren nadir bir genetik bozukluktur. A1ATE olan tüm hastaların %10’unda siroz gelişirken, A1ATE olan çocukların %16,5’inde, yetişkinlerin %14,7’sinde karaciğer nakil gereksinimi olduğu saptanmıştır. A1ATE'de karaciğer tutulumu en sık homozigot ZZ allelinde görülür. A1ATE'de karaciğer tutulumu ve siroz gelişimi ile ilgili daha fazla bilgi edinmek için çok merkezli çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır. Herhangi bir sağlık sorununda doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.