Buradasın
Alfa-1 antitripsin eksikliği siroz yapar mı?
Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
A1ATE, infantil dönemden erişkin döneme kadar görülebilen, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve kronik obstrüktif akciğer hastalıkları ile kendini gösteren nadir bir genetik bozukluktur 3. Yetişkinlerde siroz ve fibrozla kendini gösterirken, yenidoğan veya çocukluk çağı döneminde karaciğer hastalığı öyküsü olmadan da görülebilmektedir 3.
A1ATE olan tüm hastaların %10’unda siroz gelişirken, A1ATE olan çocukların %16,5’inde, yetişkinlerin %14,7’sinde karaciğer nakil gereksinimi olduğu saptanmıştır 1.
A1ATE'de karaciğer tutulumu en sık homozigot ZZ allelinde görülür 1. Heterozigot MZ alleli, karaciğer tutulumu açısından düşük risk taşımaktadır 1.
A1ATE'de karaciğer tutulumu ve siroz gelişimi ile ilgili daha fazla bilgi edinmek için çok merkezli çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır 1.
Herhangi bir sağlık sorununda doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: