Prenatal tanıda yapılan testler şunlardır: 1. Ultrasonografi: Gebeliğin 18-22. haftaları arasında yapılan detaylı ultrason, fetüsün gelişimini ve olası anomalileri incelemek için kullanılır. 2. Amniyosentez: Gebeliğin 15-20. haftaları arasında amniyon sıvısından örnek alınarak genetik bozukluklar ve kromozom anomalileri tespit edilir. 3. Koryon Villus Biyopsisi (CVS): Gebeliğin 10-13. haftaları arasında plasentadan örnek alınarak fetüsün genetik yapısı incelenir. 4. Non-stres Test (NST): Gebeliğin ilerleyen haftalarında fetüsün kalp atışlarını izleyerek oksijen alımını ve genel sağlığını değerlendirir. 5. Genetik Tarama Testleri: Down sendromu gibi kromozomal hastalıkları tespit etmek için kan testleri ve ultrason kullanılır. Bu testler, yüksek riskli gebeliklerde daha sık ve detaylı olarak uygulanır.