• Buradasın

    Nipt testi riskli çıkarsa ne olur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    NIPT testi riskli (pozitif) çıktığında, yani kromozom anomalisi riski yüksek olduğunda, invazif bir tanı testi önerilir 12. Bu testler arasında koryon villüs örneklemesi veya amniyosentez yer alır 34.
    İnvazif testler, kromozom anomalilerinin kesin teşhisini sağlar ancak düşük riski taşır 4. Bu nedenle, anne adayı ile doktor tüm olası riskleri tartışıp ona göre karar vermelidir 3.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. tmftp.org
        1
      2. gentan.com
        2
      3. agucuk.net
        3
      4. drtolgaergin.com
        4
      5. bahceci.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    NIPT testi nasıl yapılır?

    NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test) testi şu adımlarla yapılır: 1. Kan Örneği Alınması: Gebeliğin genellikle 10. haftasından itibaren, anne adayının kolundan az miktarda kan örneği alınır. 2. DNA Fragman Analizi: Kan örneği, annenin kan dolaşımında dolaşan fetal DNA fragmanlarını tespit etmek için analiz edilir. 3. Sonuçların Yorumlanması: Laboratuvarda yapılan analiz sonuçları değerlendirilir ve genellikle 1-2 hafta içinde hazır olan raporlar, fetüsün belirli kromozomal anormalliklere sahip olma riskini gösterir. NIPT testi, invaziv olmayan bir yöntem olup, amniyosentez gibi düşük riski taşıyan testlerin aksine güvenlidir.
    5 kaynak

    Down sendromu tarama testi yüksek çıkarsa ne olur?

    Down sendromu tarama testi yüksek çıkarsa, gebeliğin 20 kadından birinde down sendromlu bebek sahibi olma riski olduğu anlamına gelir. Ayrıca, ultrason taraması yapılarak down sendromuyla ilişkilendirilebilecek fiziksel özellikler kontrol edilir. Tarama testlerinin kesin tanı vermediğini ve sadece risk değerlendirmesi yaptığını unutmamak önemlidir.
    5 kaynak

    Fetal test kesin sonuç verir mi?

    Fetal DNA testi, kromozomal anomalilerin tespitinde yüksek doğruluk oranlarına sahip olsa da kesin sonuç vermez. Özellikle Down sendromu gibi durumlarda testin doğruluğu %99'a kadar çıkabilir. Fetal DNA testinin güvenilirliği, laboratuvarın kalitesine ve testin nasıl yapıldığına da bağlıdır.
    5 kaynak

    Down sendromu testi nasıl yapılır?

    Down sendromu testi iki ana aşamada yapılabilir: hamilelik döneminde ve doğum sonrası. Hamilelik döneminde yapılan testler: 1. Rutin tarama testleri: 11-14. haftalar arasında ultrasonografi ve kan testi ile ense saydamlığı ve bazı proteinlerin seviyeleri değerlendirilir. 2. Üçlü veya dörtlü test: 16-20. haftalar arasında anneden kan alınarak yapılır, Down sendromu riskini %65-80 oranında tespit edebilir. 3. Amniyosentez: Ultrason kılavuzluğunda ince bir iğne ile fetusun çevresindeki sıvıdan örnek alınarak kromozom analizi yapılır. 4. Koryon villus örneklemesi (CVS): 11-14. haftalar arasında kromozom anormalliği riski yüksekse kesin tanı için yapılır. Doğum sonrası yapılan test: - Down sendromu şüphesi olan bebekten kan alınarak kromozom analizi yapılır. Bu testler, Down sendromu riskini belirlemek için kullanılır ve kesin tanı koymaz.
    5 kaynak

    Nip testi yaptırdıktan sonra ne yapılmalı?

    NIPT testi yaptırdıktan sonra aşağıdaki adımlar izlenmelidir: 1. Test Sonuçlarının Değerlendirilmesi: Test sonuçları, kan örneği laboratuvara ulaştıktan sonra 7 iş günü içinde doktora veya test yaptıran kişiye gönderilir. 2. Doğrulayıcı Testler: Yüksek risk durumunda, kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi invaziv tanısal testler önerilir. 3. Doktor Danışmanlığı: Test sonuçları ve sonraki adımlar hakkında doktorla detaylı bir görüşme yapılmalıdır. NIPT testi, sadece bir tarama testi olup, kesin tanı sağlamaz.
    5 kaynak