• Buradasın

    Mukoviszidose hastalığı nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Mukoviszidose, genetik bir bozukluk sonucu mukus, ter ve sindirim sıvılarının normalden daha yoğun ve yapışkan hale gelmesine neden olan kistik fibroz olarak da bilinen bir hastalıktır 15.
    Başlıca belirtileri:
    • Kronik öksürük 15.
    • Nefes darlığı 15.
    • Sindirim sorunları 35.
    • Yüksek tuzlu ter 5.
    • Tekrarlayan akciğer enfeksiyonları 5.
    Nedenleri: Hastalığa, CFTR genindeki mutasyonlar yol açar ve bu durum, özellikle akciğerler, sindirim sistemi ve ter bezleri üzerinde etkili olur 15.
    Tedavi, semptomları yönetmeye ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yönelik çeşitli yöntemler içerir 5. Bunlar arasında fiziksel terapi, ilaç tedavisi, beslenme desteği ve bazı durumlarda cerrahi müdahale yer alabilir 5.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. cegla.de
        1
      2. feeddi.com
        2
      3. link.springer.com
        3
      4. researchgate.net
        4
      5. asklepios.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Muko hastalığı neden olur?

    Muko hastalıklarının (örneğin, mukormikoz veya ağız mukozası enfeksiyonları) nedenleri farklılık gösterebilir: Mukormikoz, Mucorales mantar grubuna ait küflerin neden olduğu bir enfeksiyondur. Ağız mukozası enfeksiyonları, genellikle Candida albicans mantarından kaynaklanır. Muko hastalıklarının tanısı ve tedavisi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynak

    Mukolitikler nelerdir?

    Mukolitikler, solunum yollarındaki balgamın incelmesini ve daha kolay atılmasını sağlayan ilaçlardır. Bazı mukolitik ilaçlar: Asetilsistein; Ambroksol; Bromheksin; Karbosistein; Dornaz alfa; Erdostein. Mukolitikler, genellikle inhalasyon yoluyla kullanılır, ancak oral yoldan kullanımları da vardır.
    5 kaynak

    Mukopolisakharidoz tip 1 nedir?

    Mukopolisakkaridoz Tip 1 (MPS I), alfa-L-iduronidaz enziminin eksikliği nedeniyle ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. MPS I'in bazı belirtileri: Fiziksel değişiklikler: Geniş burun, kalın dudaklar, kabarık çene gibi yüz yapısı değişiklikleri, kısa boy. Eklem problemleri: Eklemlerde sertlik ve hareket kısıtlılığı. Görme sorunları: Göz merceğinde opaklık, kornea kalınlaşması. İşitme kaybı: Orta kulak enfeksiyonlarına bağlı işitme kaybı. Solunum problemleri: Üst solunum yollarında tıkanıklık ve diğer solunum problemleri. Davranışsal ve zihinsel gelişim sorunları: Daha şiddetli formlarda zihinsel gerilik ve öğrenme güçlükleri. MPS I'in tanısı, aile öyküsü, klinik değerlendirme, kan testleri ve genetik testler ile konur.
    5 kaynak

    Mukovizidozisin belirtileri nelerdir?

    Mukovizidozis belirtileri, genellikle mukozal iltihaplanma ve ağız içi dokularda hasar ile ilişkilidir. Bu belirtiler şunlardır: Ağızda ağrı, yaralar veya ülserler. Ağız içinde kanama. Ağız enfeksiyonları (örneğin, oral pamukçuk). Yemek yeme, yutma sırasında zorluk ve ağrı. Sıcak, soğuk, tuzlu, baharatlı veya asitli yiyecek ve içeceklere duyarlılık. Ayrıca, kilo kaybı, konuşma ve çiğneme güçlüğü gibi genel belirtiler de görülebilir. Mukovizidozis şüphesi varsa, bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.
    5 kaynak