• Buradasın

    Mikrosefali ne anlama gelir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Mikrosefali, bir bebeğin veya çocuğun baş çevresinin yaş ve cinsiyetine göre normalden daha küçük olması durumudur 125.
    Bu durum, beyin gelişiminin olması gerektiği gibi tamamlanamadığının bir göstergesi olabilir 5. Mikrosefali, tek başına bir hastalık olmaktan ziyade, altta yatan başka bir tıbbi durumun veya sendromun bir belirtisi olarak kabul edilir 5.
    Mikrosefalinin bazı nedenleri:
    • genetik faktörler ve kromozomal anomaliler 15;
    • enfeksiyonlar (kızamıkçık, su çiçeği, zika virüsü) 13;
    • yetersiz beslenme 13;
    • toksik kimyasallara maruz kalma 2;
    • alkol ve sigara tüketimi 2;
    • kraniosinostoz (kafatası kemiklerinin erken kaynaşması) 13.
    Mikrosefalinin bazı belirtileri:
    • gelişimsel gecikmeler 12;
    • denge ve koordinasyon sorunları 2;
    • işitme ve görme problemleri 12;
    • nöbetler 12;
    • yutma ve beslenme zorlukları 12.
    Mikrosefalinin tedavisi yoktur, ancak konuşma ve diğer destekleyici terapiler çocuğun gelişimini ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir 34.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. tr.wikipedia.org
        1
      2. acibadem.com.tr
        2
      3. sakaryacocuknoroloji.com
        3
      4. medicalpark.com.tr
        4
      5. memorial.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Mikrosefali tanısı nasıl konur?

    Mikrosefali tanısı, genellikle baş çevresinin standart ölçüm tablolarına göre küçük olması ile konur. Tanı süreci şu adımlarla ilerler: 1. Baş Çevresi Ölçümü: Doğumdan hemen sonra ve ilk birkaç ayda baş çevresi tekrar tekrar ölçülür. 2. Genetik ve Nörolojik Değerlendirme: Çocuğun gelişim süreci, motor beceriler, refleksler ve kas tonusu gibi faktörler değerlendirilir. 3. Görüntüleme Yöntemleri: Kraniyal ultrasonografi, manyetik rezonans görüntüleme (MR) gibi teknikler kullanılarak beyin yapıları incelenir. 4. Genetik Testler: Kromozom anomalileri veya genetik mutasyonları tespit etmek için genetik testler yapılabilir. Erken tanı, uygun takip ve müdahalelerin planlanması açısından büyük önem taşır. Bu nedenle, endişeleriniz varsa bir uzmana başvurmanız önerilir.
    5 kaynak

    Mikrosefalide hangi testler yapılır?

    Mikrosefalide yapılan testler şunlardır: Baş çevresi ölçümü. Aile öyküsü ve genetik değerlendirme. Nörolojik muayene ve gelişim testleri. Görüntüleme yöntemleri. Laboratuvar ve enfeksiyon taramaları.
    5 kaynak

    Mikrosefali ve makrosefali nedir?

    Mikrosefali ve makrosefali, başın anormal derecede küçük veya büyük olması durumlarıdır. Mikrosefali, baş çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altındaki iki standart sapmadan daha küçük olduğu nörogelişimsel bir bozukluktur. Makrosefali, baş çevresinin yaşa ve cinsiyete göre normal değerlerin üzerinde olması durumudur. Mikrosefali ve makrosefali tanısı, klinik değerlendirme, fiziksel muayene, görüntüleme testleri ve genetik testler gibi yöntemleri içerir.
    5 kaynak

    Mikrosefalinin belirtileri nelerdir?

    Mikrosefalinin bazı belirtileri: Fiziksel belirtiler: Normalden küçük baş çevresi; Yavaşlayan baş büyümesi; Kafatası şeklinde bozulmalar. Nörolojik belirtiler: Gelişimsel gecikme (oturma, ayakta durma ya da yürümede gecikme); Konuşma ve yutma güçlüğü; Nöbetler; İşitme kaybı; Denge ve koordinasyon sorunları; Zihinsel yetersizlik. Davranışsal belirtiler: Dikkat dağınıklığı ve hiperaktivite; Sosyal iletişimde zorluk. Bu belirtiler hafif olabileceği gibi bazı bireylerde daha ciddi belirtiler de görülebilir. Mikrosefali şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynak