• Buradasın

    İlaç takip sistemi hangi bakanlık tarafından yürütülmektedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    İlaç Takip Sistemi (İTS), Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yürütülmektedir 13.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. tr.wikipedia.org
        1
      2. turkiye.gov.tr
        2
      3. logo.com.tr
        3
      4. aa.com.tr
        4
      5. denizli.tarimorman.gov.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    İlaç takibi için hangi barkod sistemi kullanılır?

    İlaç takibi için 2D (karekod) barkod sistemi kullanılır. Bu sistem, ilaç kutularının üzerine basılan karekodların, Sağlık Bakanlığı'nın İlaç Takip Sistemi'ne otomatik olarak kaydedilmesini sağlar.
    5 kaynak

    Sağlık Bakanlığı SİNA sistemi nedir?

    SİNA (Sağlıkta İstatistik ve Nedensel Analizler) Sistemi, Sağlık Bakanlığı tarafından geliştirilen yerli bir karar destek platformudur. Bu sistem sayesinde: - Sağlık hizmet sunumuna ilişkin tüm konular raporlanabilir. - Hekim ve sağlık yöneticileri, kendi performanslarını, hastalarının genel profilini, yazdıkları ilaçları, istedikleri tahlilleri ve yaptıkları müdahaleleri Türkiye, il, kurum ortalamaları ve dünya sağlık standartlarıyla karşılaştırmalı olarak görebilir. - Başhekimler ve sağlık yöneticileri, yüksek veri teknolojisiyle istatistikleri nedensel analitik çerçevesinde izleyebilir. SİNA sistemi, dijital kayıtların canlı olarak izlenmesine ve verilerin istatistiksel formüller yerine canlı ve renkli grafiklerle sunulmasına olanak tanır.
    5 kaynak

    İlaç takip sistemi nasıl çalışır?

    İlaç Takip Sistemi (İTS), ilaçların üretimden hastaya ulaşana kadar olan sürecini takip eden bir sistemdir. Çalışma prensibi şu şekildedir: 1. Karekodlama: Her bir ilaç kutusuna, ilacı tekil olarak tanımlayan karekodlar basılır. 2. Veri Kaydı: Üretilen veya ithal edilen ilaçların bilgileri sisteme kaydedilir. 3. Tedarik Zinciri Takibi: İlaçlar, ecza depolarına ve eczanelere ulaştırılırken bu süreçler İTS üzerinden izlenir. 4. Satış ve Hasta Kullanımı: Eczaneden ilaç satıldığında karekod okutularak sistemde kayıt oluşturulur ve hasta, ilacın orijinalliğini kontrol edebilir. 5. Geri Bildirim ve Denetim: Hastaneler ve eczaneler, verdikleri ilaçları sisteme kaydederek, aynı ilacın tekrar kullanılmasını önler ve gerektiğinde T.C. Sağlık Bakanlığı kararıyla ilaçlar üzerinde piyasadan geri çekme ve blokaj işlemleri uygulanabilir. İTS, sahte ilaç girişimlerini engellemek, ilaç güvenliğini sağlamak ve sağlık politikalarının geliştirilmesine yardımcı olmak amacıyla kullanılır.
    5 kaynak

    İlaç takip sistemi nasıl çalışır?

    İlaç Takip Sistemi (İTS), ilaçların üretimden tüketime kadar olan yolculuğunu izlemek için iki boyutlu karekod teknolojisi kullanarak çalışır. İTS'nin çalışma prensibi şu adımlardan oluşur: 1. Karekod Basımı: Her ilaç kutusuna, ilacın Global Ticari Ürün Numarası (GTIN), seri numarası, son kullanma tarihi ve parti numarası gibi bilgileri içeren karekodlar basılır. 2. Bilgi Kaydı: Üretilen veya ithal edilen ilaçların bilgileri sisteme kaydedilir. 3. Tedarik Zinciri: İlaçlar, ecza depolarına ve ardından eczanelere dağıtılır ve bu süreçler İTS üzerinden izlenir. 4. Alış Bildirimi: Eczaneler ve diğer paydaşlar, stoklarına giren her bir ilaç kutusunu İTS'ye bildirir. 5. Onay ve Stok Güncelleme: Sistem, bildirimi onaylar ve ilgili aktörün stok bilgilerini otomatik olarak günceller. İTS, bu sayede sahte ilaçların tespit edilmesini, ilaç güvenliğinin sağlanmasını ve ilaç tedarik zincirinde şeffaflığın artırılmasını mümkün kılar.
    5 kaynak

    İlaçlar hangi kurum tarafından denetlenir?

    İlaçların denetimi, Türkiye'de Sağlık Bakanlığı'na bağlı olan Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından gerçekleştirilmektedir.
    5 kaynak

    İlaç mevzuatı nedir?

    İlaç mevzuatı, ilaç ürünlerinin imalatını, dağıtımını, pazarlamasını ve kullanımını yöneten bir dizi yasa, yönetmelik ve yönergeyi ifade eder. Temel amaçları: - İlaçların güvenliğini, etkinliğini ve kalitesini sağlamak. - Sahte veya standart altı ilaçların satışını önlemek. - Etik endişeleri ele almak ve halk sağlığını korumak. Türkiye'de ilaç mevzuatının bazı önemli düzenlemeleri: - İlaçların Güvenliği Hakkında Yönetmelik: Advers reaksiyonların izlenmesi, kayıt altına alınması, değerlendirilmesi ve raporlanması gibi usul ve esasları belirler. - Beşeri ve Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği: İlaçların ruhsatlandırma süreçlerini ve gerekliliklerini tanımlar. Uluslararası düzeyde, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Amerika Birleşik Devletleri'nde Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) gibi düzenleyici kurumlar, ilaç mevzuatının gözetiminden ve uygulanmasından sorumludur.
    5 kaynak

    Sağlık Bakanlığı EKİP sistemi nedir?

    EKİP (Entegre Kurumsal İşlem Platformu), Sağlık Bakanlığı tarafından sağlık çalışanları ve kuruluşlarının iş ve işlemlerinin elektronik ortamda tek çatı altında toplanması için geliştirilen bir sistemdir. EKİP sisteminin bazı özellikleri: İşe alım, atama, görevlendirme, nakil, yer değişikliği, emeklilik, özlük, maaş gibi işlemleri yürütmek; Özel sağlık tesislerinin ruhsatlandırma sürecini takip etmek; Hekim kadroları, çalışan hekim bilgileri ve personel ayrılış-başlayış işlemlerini kaydetmek; Sağlık kuruluşu mahal listeleri, donanımları ve denetim işlemlerini kontrol etmek; Sosyal ağ ortamı sunarak takvim, metin, fotoğraf veya video halinde ileti paylaşımı, interaktif eğitim ve sesli/görüntülü görüşme gibi imkanlar sağlamak. Uygulamaya giriş, Sağlık Bakanlığı çalışanları ve bakanlıkça diploması tescil edilmiş sağlık çalışanları için kurumsal e-posta adresi, e-imza veya e-Devlet şifresiyle mümkündür.
    5 kaynak