• Buradasın

    İlaç takip sistemi nasıl çalışır?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    İlaç Takip Sistemi (İTS), ilaçların üretim aşamasından hastaya ulaşıncaya kadar geçirdiği süreçleri takip ederek sahte ilaç satışını önlemek ve ilaç güvenliğini sağlamak amacıyla çalışır 135.
    Sistemin çalışma prensibi:
    • Benzersiz kimliklendirme: İlaçlara, üretim aşamasında Datamatrix teknolojisi ile benzersiz bir 2D barkod (karekod) atanır 15.
    • Tedarik zinciri takibi: İlaçlar, dağıtım ağına geçtikçe her bir işlem kaydedilir ve izlenebilir hale gelir 34.
    • Gerçek zamanlı veri takibi: İlaçların hareketi anlık olarak takip edilir 5.
    • Merkezi veritabanı: Tüm veriler güvenli bir merkezi veritabanında saklanır 35.
    İTS'nin sağladığı bazı avantajlar:
    • Sahte ve kaçak ilaçların tespiti ve engellenmesi 135.
    • Yan etkisi tespit edilen ilaçların piyasadan toplatılması 1.
    • Etkin stok yönetimi ve israfın önlenmesi 45.
    • Geri çağırma işlemlerinin hızlı ve etkili bir şekilde yapılması 45.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Reçete dağıtım sistemi nasıl çalışır?

    Reçete dağıtım sistemi, belirli reçete gruplarının belirli eczaneler arasında sırayla dağıtılmasını sağlar. Bu sistem, genellikle şu şekilde işler: 1. Reçete Teslimi: Diyaliz solüsyonları, kan ürünleri ve turuncu reçeteler gibi belirli reçete grupları, hastalar veya hastaneler tarafından eczacı odalarına veya reçete tevzi birimlerine teslim edilir. 2. Dağıtım: Bu reçeteler, sırayla belirlenen eczanelere iletilir. 3. Eczane Sorumluluğu: Eczaneler, kendilerine gelen reçeteleri belirlenen limitler dahilinde karşılamakla yükümlüdür. 4. Hasta Bilgilendirmesi: Hastalar, reçetelerini almak için dağıtım sırasına göre ilgili eczaneye başvurmalıdır. Sistemin sağlıklı işleyebilmesi için eczanelerin FarmaInbox gibi sistemleri kullanması ve reçeteleri zamanında sisteme girmesi gereklidir.

    İlaç mevzuatı nedir?

    İlaç mevzuatı, ilaç ürünlerinin imalatını, dağıtımını, pazarlamasını ve kullanımını yöneten bir dizi yasa, yönetmelik ve yönergeyi ifade eder. Temel amaçları: - İlaçların güvenliğini, etkinliğini ve kalitesini sağlamak. - Sahte veya standart altı ilaçların satışını önlemek. - Etik endişeleri ele almak ve halk sağlığını korumak. Türkiye'de ilaç mevzuatının bazı önemli düzenlemeleri: - İlaçların Güvenliği Hakkında Yönetmelik: Advers reaksiyonların izlenmesi, kayıt altına alınması, değerlendirilmesi ve raporlanması gibi usul ve esasları belirler. - Beşeri ve Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği: İlaçların ruhsatlandırma süreçlerini ve gerekliliklerini tanımlar. Uluslararası düzeyde, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Amerika Birleşik Devletleri'nde Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) gibi düzenleyici kurumlar, ilaç mevzuatının gözetiminden ve uygulanmasından sorumludur.

    İlaç dağıtım sistemleri kaça ayrılır?

    İlaç dağıtım sistemleri çeşitli kriterlere göre farklı kategorilere ayrılır: 1. Geleneksel ve Hedefli Teslimat: - Geleneksel Dağıtım: Oral, topikal ve enjekte edilebilir formülasyonlar gibi genel uygulama yöntemlerini içerir. - Hedefli Dağıtım: İlaçları özellikle hastalıklı dokulara (örneğin, tümörler) iletmeye odaklanır. 2. Uygulama Yoluna Göre: - Oral Dağıtım: İlaçların sindirim sistemi yoluyla iletilmesi. - Enjeksiyonla Dağıtım: Deri altı, kas içi ve damar içi yöntemleri içerir. - Transdermal Dağıtım: İlaçların yamalar kullanılarak deri yoluyla iletilmesi. - Soluma İle Dağıtım: Akciğer emilimi için aerosollerin kullanıldığı solunum yolu hastalıklarında yaygındır. 3. Formülasyon Teknolojisine Göre: - Nanopartiküller: İlaçları kapsülleyebilen, emilimi artıran ve belirli dokuları hedef alabilen küçük parçacıklar. - Mikroküreler ve Lipozomlar: İlaçları kapsülleyebilen ve kontrollü salım sağlayabilen küresel yapılar. - Hidrojeller: Suda şişebilen ve sürekli salınım için kullanılan üç boyutlu ağlar. 4. Diğer Sınıflandırmalar: Akıllı ilaç dağıtım sistemleri, biyolojikler ve biyobenzerler, gen ve RNA dağıtımı gibi daha spesifik kategoriler de bulunmaktadır.

    İlaç takip çizelgesi nasıl yapılır?

    İlaç takip çizelgesi oluşturmak için aşağıdaki adımlar izlenebilir: 1. İlaç bilgilerini girin: Her ilaç için ad, kategori ve doz bilgilerini ekleyin. 2. Mevcut stok durumunu kontrol edin: İlaçların mevcut miktarlarını güncel olarak takip edin. 3. İlaç hareketlerini kaydedin: Alım, satış ve iade işlemlerini sistemde belgeleyin. 4. Otomatik stok güncellemeleri yapın: Mevcut stok değişikliklerini otomatik olarak takip edin. 5. Stok akışını takip edin: Aylık alım ve tüketim analizlerini inceleyin. 6. Raporlar oluşturun: Detaylı raporlar ve grafiklerle ilaç takibini geliştirin. İlaç takip çizelgesi için hazır şablonlar, Excel ve Google Sheets formatlarında proje-ornegi.com sitesinde sunulmaktadır.

    İzlenebilirlik sistemi nasıl çalışır?

    İzlenebilirlik sistemi, ürün veya hizmetlerin üretimden dağıtıma kadar olan tüm aşamalarda geriye dönük takibini sağlar. İşte temel çalışma adımları: 1. Veri Toplama: Barkod okuyucu, kamera, sensör ve diğer sinyal üreticiler gibi cihazlardan veriler toplanır. 2. Etiketleme: Ürünler, benzersiz tanımlayıcılarla işaretlenir. 3. Veri Depolama ve Yönetim: Toplanan bilgiler güvenli bir şekilde depolanır ve düzenlenir. 4. Entegrasyon: ERP, MES, WMS ve PDKS gibi yazılımlarla entegre çalışır. 5. Raporlama ve Analiz: Veriler, istenilen raporlama formatlarında sunulur ve analiz edilir. 6. Hata Engelleme: Genel akışı bozan durumlar tespit edilir ve gerekli uyarılar yapılır. Bu süreçler, tedarik zinciri boyunca ürün bütünlüğünü korumak, sahteciliği önlemek ve gıda güvenliğini sağlamak gibi amaçlarla kullanılır.

    İlaç takip sistemi hangi bakanlık tarafından yürütülmektedir?

    İlaç Takip Sistemi (İTS), Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yürütülmektedir.

    İlaç takibi için hangi barkod sistemi kullanılır?

    İlaç takibi için GS1 QR kodları ve karekodlar (Datamatrix) kullanılmaktadır. GS1 QR kodları, ürünün GTIN, parti numarası, son kullanma tarihi ve serileştirme verileri gibi geniş bir bilgi koleksiyonunu depolar. Karekodlar, ürün kodu, seri numarası, sıra numarası, üretim ve son kullanma tarihi bilgilerini içerir. Türkiye'de, 2008 yılından itibaren ilaç ambalajlarında karekod bulundurma zorunluluğu bulunmaktadır.