İkili ve üçlü tarama testleri, gebelik sırasında fetal anomali risklerini belirlemek için yapılır. Bu testlerin yapılma amaçları: - Down sendromu (Trizomi 21) ve Edwards sendromu (Trizomi 18) gibi kromozomal anomaliler için risk değerlendirmesi yapmak. - Nöral tüp defektleri (örneğin, spina bifida) gibi durumları tespit etmek. Bu testler, kesin tanı koymaz; sadece risk analizi sunar ve yüksek risk durumunda daha ileri tanı testlerinin (amniyosentez veya CVS gibi) yapılmasını önerir.