• Buradasın

    ALS hastalığı ilk nasıl başlar?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalığı genellikle ilk olarak kol veya bacak kaslarında güçsüzlük ve seğirmelerle başlar 135.
    İlk belirtilerden bazıları:
    • Kaslarda sertlik ve kramp 15;
    • Konuşma ve yürümede değişiklikler 15;
    • Eşyaları tutmada veya taşımada güçlük 5;
    • Halsizlik ve zayıflık 15.
    Hastalığın başlangıcı her hastada farklılık gösterebilir; bazı hastalar konuşmada güçlük çekebilirken, diğerleri yürümede zorluk yaşayabilir 5.
    ALS'nin belirtileri çok sayıda hastalıkla karıştırılabildiğinden, doğru teşhis için bir uzmana başvurulması önerilir 2.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. kasder.org.tr
        1
      2. anadolusaglik.org
        2
      3. bezmialem.com.tr
        3
      4. tr.wikipedia.org
        4
      5. istanbulmedicalcenter.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    ALS hangi organlara zarar verir?

    Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) hastalığı, beyin ve omurilik gibi sinir sistemi yapılarındaki hücrelere zarar verir. ALS'nin etkilediği organlar ve sistemler: Kaslar: Hastalığın temel etkisi kaslarda güçsüzlük ve erimeye yol açmasıdır. Konuşma ve yutma: Hastalık ilerledikçe konuşma ve yutma güçlüğü ortaya çıkar. Nefes alma: Diyafram kasının etkilenmesiyle nefes alma zorlaşır ve solunum destek cihazına ihtiyaç duyulabilir. Göz kasları: Genellikle en son etkilenen kaslar arasında yer alır, bazı vakalarda hiç etkilenmeyebilir. Bağırsak ve mesane kontrolü: Bu işlevler genellikle korunur, ancak hareketsizliğe bağlı olarak kabızlık gibi sorunlar görülebilir. Duyu sistemi: Tat, koku, dokunma ve işitme gibi duyusal fonksiyonlar genellikle korunur. Kalp kası: Hastalıktan etkilenmez. ALS, akıl yürütme ve problem çözme gibi yüksek zihinsel işlevleri etkilemez; bu nedenle hastalar genellikle yaşadıkları sürecin farkındadır ve psikolojik destek gerektirebilir.
    5 kaynak

    ALS hastalarında hangi refleksler kaybolur?

    ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalarında kas refleksleri genellikle artar. ALS'de kaybolan refleksler hakkında bilgi bulunamamıştır. Ancak, hastalığın ilerlemesi ile birlikte kas güçsüzlüğünün belirgin hale geldiği ve kaslarda seğirme, kramp ve güçsüzlük gibi belirtilerin ortaya çıktığı bilinmektedir. ALS teşhisi veya tedavisi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynak

    ALS hastalığı kaç yıl yaşar?

    ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalarının yaşam süresi, hastalığın başlangıcından itibaren genellikle 4 ila 6 yıl arasında değişmektedir. Bazı ALS hastaları, iyi bir bakım ve solunum destek cihazları sayesinde 15 yıldan fazla yaşayabilir.
    5 kaynak

    ALS hangi besinlerden uzak durmalı?

    ALS hastalarının hangi besinlerden uzak durması gerektiğine dair bilgi bulunamadı. Ancak, genel olarak sağlıklı bir beslenme için uzak durulması gereken bazı besin grupları şunlardır: Rafine gıdalar: Beyaz un, beyaz şeker ve tüm alkoller. İşlenmiş gıdalar: Fast food ürünleri, hazır atıştırmalıklar, cipsler, paketli abur cuburlar ve şekerlemeler. Şekerli içecekler: Gazlı içecekler, meyve suları, enerji içecekleri ve tatlandırıcı ilaveli içecekler. Trans yağlar: Genellikle fast food ürünlerinde, kızarmış yiyeceklerde, margarinlerde ve bazı işlenmiş atıştırmalıklarda bulunur. Yüksek tuz içeren gıdalar: Hazır çorbalar, konserve ürünler, işlenmiş etler, cipsler ve tuzlu atıştırmalıklar. Beslenme konusunda bir uzmana danışılması önerilir.
    5 kaynak

    ALS hastaları neden ölür?

    ALS hastalarının büyük çoğunluğu, hastalığın belirtilerinin ortaya çıkmasından itibaren 3 ile 5 yıl içinde solunum yetmezliği nedeniyle hayatını kaybeder. ALS'de en sık görülen ölüm nedenleri arasında şunlar da bulunur: Yutma güçlüğü. Beslenme şeklinin değişmesi. Ancak, hastaların %10'u 10 yıl veya daha fazla yaşayabilir.
    5 kaynak

    ALS ilk hangi kasları etkiler?

    ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalığı genellikle ilk olarak kol ve bacak kaslarını etkiler. Hastalığın başlangıcında kaslarda seğirme, titreme ve güçsüzlük görülür. Bazı vakalarda ise hastalık ilk olarak konuşma ve yutma kaslarını etkileyebilir. Etkilenen motor nöron gruplarına bağlı olarak, hastalığın ilerleme hızı ve semptomların sırası değişiklik gösterebilir.
    5 kaynak

    ALS için hangi testler yapılır?

    ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) teşhisi için yapılan bazı testler: Tıbbi öykü değerlendirilmesi. Nörolojik muayene. Elektromiyografi (EMG). Sinir iletim çalışmaları. Laboratuvar testleri. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MR). Kas biyopsisi. Lomber ponksiyon. ALS teşhisi için tek bir test yoktur, tanı için bu testlerin sonuçları bir arada değerlendirilir.
    5 kaynak