• Buradasın

    AIFD nadir hastalıklar raporu nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    AIFD Nadir Hastalıklar Raporu, Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği (AIFD) tarafından IQVIA iş birliğiyle hazırlanan ve Türkiye’deki nadir hastalıklar hakkında mevcut durumu analiz eden bir rapordur 24.
    Raporda öne çıkan bazı bulgular şunlardır:
    • Türkiye’de 5 milyondan fazla bireyin herhangi bir nadir hastalığı olduğu tahmin edilmektedir 125.
    • Nadir hastalıklara sahip bireyler doğru tanı alana kadar yaklaşık 7 yıl geçirmekte ve ortalama 8 uzmanın kontrolünden geçmektedir 245.
    • Avrupa’ya kıyasla Türkiye’de çok yüksek olan akraba evliliği oranı, nadir hastalıkların görülme sıklığının Avrupa seviyesinin üzerinde olabileceğini düşündürmektedir 25.
    Rapor, nadir hastalıkların tanı ve tedavi süreçlerini geliştirmeye yönelik ulusal politika, altyapı ve Ar-Ge konularında öneriler sunmaktadır 2.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Nadir hastalıklar Vakfı ne iş yapar?

    Nadir Hastalıklar Vakfı, nadir hastalıklarla mücadele eden bireyleri ve ailelerini desteklemek, farkındalığı artırmak, araştırmayı teşvik etmek ve sağlık sistemini geliştirmek amacıyla çeşitli faaliyetler yürütür. Bazı faaliyetleri: Bilim insanlarına destek: Nadir hastalıklar konusundaki araştırmalara finansal destek sağlar. Eğitim: Sağlık çalışanları ve hastaların eğitimine yardımcı olur. Hakların korunması: Nadir hastalığa sahip bireylerin haklarını korur ve hak ihlallerini ortadan kaldırmaya yönelik çözümler üretir. Toplum bilinçlendirmesi: Toplumu nadir hastalıklar konusunda bilinçlendirir. Teşhis ve tedavi merkezleri: Teşhis ve tedavi merkezleri kurar veya mevcut olanlara destek sağlar.

    Nadir bir hastalık ne demek?

    Nadir hastalık, genel nüfusa kıyasla az sayıda insanda görülen hastalıktır. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), nadir hastalıkları genellikle 2000 kişide bir görülen veya daha az görülen hastalıklar olarak tanımlar. Nadir hastalıkların bazı özellikleri: Genetik temel: Nadir hastalıkların çoğu genetiktir ve doğumda ortaya çıkmasa dahi, kişinin hayatı boyunca mücadele etmesini gerektirir. Çeşitlilik: Nadir hastalıklar arasında genetik, enfeksiyonel, otoimmün, ve çevresel faktörlere bağlı birçok farklı hastalık bulunur. Tanı ve tedavi zorlukları: Bu hastalıkların tanısı ve tedavisi genellikle zor ve uzun süreçlidir. Sıklık: Nadir hastalıklar, tüm toplumda %3,5 ila %8 arasında görülür. Çocuklarda etki: Nadir hastalığı olan çocukların %30'u beş yaşını göremeden ölür.

    Nadir hastalık çeşitleri nelerdir?

    Nadir hastalık çeşitlerinden bazıları şunlardır: Kistik fibrozis. Huntington hastalığı. Progeria (yaşlanma sendromu). Hemofili. Fanconi anemisi. Mukopolisakkaridozlar (MPS). Spinal musküler atrofi (SMA). Behçet sendromu (BS). Koni distrofisi. Bloom sendromu. Nadir hastalıkların tam listesine aşağıdaki kaynaklardan ulaşılabilir: nadir.org.tr; academichospital.com.tr; saglikliturkiye.org.

    Nadir hastalıklar neden önemli?

    Nadir hastalıkların önemli olmasının bazı nedenleri: Toplumsal etki: Nadir hastalıklar, sadece bireyleri değil, aileleri ve toplumları da etkiler. Teşhis zorluğu: Nadir hastalıkların teşhisi genellikle uzun zaman alabilir ve doğru tedaviye ulaşmak zor olabilir. Tedavi eksikliği: Nadir hastalıkların büyük bir kısmı için kesin tedavi yoktur, tedavisi olanlar ise genellikle ömür boyu ve yüksek maliyetli tedavilerle sürdürülür. Bilimsel araştırmalar: Nadir hastalıklar, genetik ve tıbbi araştırmalar için önemli bir alan oluşturur. Erken tanı önemi: Nadir hastalıkların erken teşhisi, hastaların yaşam kalitesini artırabilir ve olası komplikasyonların önüne geçebilir. Dünya Nadir Hastalıklar Günü, bu özel hastalıkların farkındalığını artırmak ve bu alanda bilimsel araştırmalara destek sağlamak amacıyla düzenlenir.

    Nadir hastalıklarda tedavi var mı?

    Nadir hastalıkların tedavisi genellikle hastalığın türüne ve şiddetine bağlı olarak değişir. Bazı tedavi yöntemleri: - Gen tedavisi: Genetik hastalıkların tedavisinde umut verici bir yöntemdir; hastalıklı genin düzeltilmesini veya yerine sağlıklı bir genin yerleştirilmesini hedefler. - Hedefe yönelik tedaviler: Hastalığın temel nedenine yönelik olup, belirli molekülleri veya biyolojik yolları hedef alarak daha etkili ve yan etkileri azaltan tedavi yöntemleri sunar. - Kişiselleştirilmiş tıp: Hastaların genetik yapısına göre özel tedavi planları oluşturulur. - İlaç tedavisi, cerrahi müdahaleler ve semptomatik tedavi gibi yöntemler de kullanılır. Ancak, nadir hastalıkların yaklaşık %90'ından fazlasının şu anda onaylanmış bir tedavisi olmadığı tahmin edilmektedir.

    Nadir görülen hastalıklar neden tedavi edilemez?

    Nadir görülen hastalıkların tedavi edilememesinin birkaç nedeni vardır: Bilimsel ve tıbbi bilgi eksikliği. Teşhis zorlukları. Düşük hasta sayısı. Klinik araştırma zorlukları. Yüksek maliyet.