Williams Sendromu, doğum öncesi dönemde 7. kromozomda yer alan yaklaşık 26 ila 28 genin silinmesi sonucu ortaya çıkan nadir bir genetik hastalıktır. Bu nedenle, "Williams kadın doğum" ifadesi doğrudan bir anlam taşımaz. Sendromun bazı özellikleri: - Fiziksel gelişimde gecikmeler: Düşük doğum ağırlığı, karakteristik yüz özellikleri (dolgun yanaklar, büyük kulaklar, kısa burun). - Kalp ve damar sorunları: En sık görülen tıbbi sorunlardan biri olan supravalvüler aort stenozu, kalp daralması riski. - Davranışsal özellikler: Güler yüzlü, sıcakkanlı, sosyal ilişkilerde aşırı yakın olma eğilimi, yabancılara kolay güvenme. - Öğrenme sorunları: Dil gelişiminde gecikme, görsel-mekânsal algı zayıflığı. Williams Sendromu'nun tedavisi tamamen iyileştirici değil, ancak düzenli tıbbi takip, özel eğitim ve terapilerle bireylerin yaşam kalitesi artırılabilir.