Yapay zekadan makale özeti
- Kısa
- Ayrıntılı
- Bu video, bir röportaj formatında olup, Nil adlı 20 aylık bir çocuğun SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastalığı ve tedavi süreci hakkında bilgi veriyor. Röportajda Nil'in annesi veya yakını konuşuyor.
- Videoda Nil'in SMA tip 2 tanısı aldığı, Türkiye'de tedavi gördüğü ancak Amerika'daki gen terapisi için büyük bir bağış kampanyası başlatıldığı anlatılıyor. Nil'in iki yaşından önce tedavi alması gerekiyor ve yaklaşık 20,5 aylık olduğu için üç aylık bir süre kalmış. Amerika'daki tedavi için yaklaşık bir milyon dolarlık bir açık olduğu ve bu tedavinin kesin çözüm olduğu belirtiliyor. Ayrıca Türkiye'deki tedavilerin yanıt vermediği için Amerika'daki alternatif değerlendirildiği açıklanıyor.
- 00:14Nil'in Sağlık Durumu ve Tedavi İhtiyacı
- Nil, 20 aylık SMA tip 2 tanısı almış ve hastalık sebebiyle ayağa kalkamıyor, yürüyemiyor.
- Türkiye'deki tedavisine başlanmış ancak Amerika'daki gen terapi için büyük bir koşturmaca halindeyiz.
- Amerika'da Nil için gen terapisi için bir bağış kampanyası başlatılmış ve yaklaşık 3-3,5 aydır finansman için destek toplanmaya çalışılıyor.
- 00:53Tedavi Süreci ve Zaman Sınırları
- Nil'in tedaviyi iki yaşından önce alması gerekiyor, yaklaşık 20,5 aylık olduğu için üç aylık bir süresi kaldı.
- Bağışların bir kısmı toplandı ancak ciddi bir açık var, yaklaşık bir milyon dolara yakın bir açık bulunuyor.
- Amerika'da gen tedavisini yaptırması gerekiyor ve bu kesin çözüm olarak görülüyor.
- 02:12Amerika'daki Tedavi Alternatifi
- Amerika'daki ilaç 2009 senesinde onaylanmış bir ilaç ve son klinik deneyinde elde edilen oran yüzde 90.
- Amerika'daki tedavi bir kere yapılıyor ve bir kere yapıldıktan sonra vücudunuzda hastalığa sebep olan gen eksikliği gideriliyor.
- Bu tedavi sonrası Nil, SMA'lı bir birey olarak artık bu genin eksikliği ile ilgili bir problem yaşamayacak.