• Buradasın

    H1 ve H2 gıda sertifikası arasındaki fark nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    H1 ve H2 gıda sertifikaları, gıda endüstrisinde kullanılan yağlayıcılar için NSF (Ulusal Sağlık Vakfı) tarafından verilen iki farklı kategoriyi ifade eder 12:
    • H1 sertifikası, gıda ile tesadüfen temas eden, tatsız ve kokusuz ürünler için geçerlidir 1. Bu tür yağlar, pompalar, konveyör bantlar, mikserler gibi ekipmanların yağlanmasında kullanılır ve gıda ürünlerinde maksimum 10 ppm yağ kirlenmesine izin verilir 1.
    • H2 sertifikası, gıda endüstrisinde kullanımı onaylanmış ancak gıda ile doğrudan temas etmeyen (gıda teması olmayan) ürünler için geçerlidir 12. Bu ürünler, toksisite, mutajenite ve ağır metal içeriği (cıva veya antimon gibi) için katı gereklilikleri karşılamalıdır 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    H2 neden önemli?

    H2 başlık etiketinin önemli olmasının bazı nedenleri: Kullanıcı deneyimi: H2 etiketleri, içeriği daha küçük ve okunabilir bölümlere ayırarak kullanıcıların aradıkları bilgileri daha hızlı bulmalarını sağlar. SEO uyumu: Başlık etiketlerine anahtar kelimelerin dahil edilmesi, sayfanın arama sorgularıyla daha iyi eşleşmesini sağlar. İçerik yapısı: H2, H1 başlığının altında alt başlık olarak kullanılarak içeriğin hiyerarşik bir yapıda düzenlenmesine yardımcı olur. Arama motoru okuma kolaylığı: Başlık etiketleri ile yapılandırılmış içerikler, arama motorları tarafından daha kolay okunur. Ancak, H2 etiketinin doğrudan SEO performansına etkisi yoktur.

    FDA H1 sertifikası nedir?

    FDA H1 sertifikası, FDA (Food and Drug Administration) tarafından verilen ve belirli ürünlerin ABD pazarına girişi için gereken bir uygunluk belgesidir. Bu belge, ürünlerin güvenli ve etkili olduğunu doğrular ve üretici veya ithalatçılar için yasal bir gerekliliktir. FDA H1 sertifikası genellikle şu ürünler için gereklidir: - Gıda: Yiyecek ve içecekler, gıda katkı maddeleri, diyet ürünleri. - İlaç: Reçete ve reçetesiz ilaçlar, biyoteknolojik ürünler, aşılar. - Tıbbi Cihazlar: Hasta bakımında kullanılan cihazlar, teşhis ve tedavi cihazları. - Kozmetik: Cilt bakım ürünleri, makyaj malzemeleri. FDA belgesi almak için ürünün FDA standartlarına uygun hale getirilmesi, testlerden geçmesi ve gerekli belgelerin sunulması gereklidir.