• Buradasın

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu hangi ilaçları yasakladı?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), 20 Kasım 2024 tarihinden itibaren bazı hormon ilaçlarının reçeteli olarak temin edilmesini zorunlu hale getirmiştir 12.
    Bu ilaçlar arasında, trans erkeklerin kullandığı testosteron enjeksiyonları ve jeller ile trans kadınların kullandığı östrojen artırıcı kontraseptifler yer almaktadır 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. haberaktuel.com
        1
      2. teb.org.tr
        2
      3. hurriyet.com.tr
        3
      4. istanbuleczaciodasi.org.tr
        4
      5. dirilispostasi.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ne iş yapar?

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), ilaçlar, tıbbi cihazlar, kozmetikler ve benzeri ürünlerin toplum sağlığına uygun şekilde ulaşmasını sağlamak amacıyla çeşitli görevler üstlenmiştir: Ruhsatlandırma ve Denetim: Bu ürünlerin üretimi, depolanması, satışı, ithalatı ve ihracatı gibi faaliyetlerle ilgili kural ve standartları belirler, izin verir, denetler ve yaptırım uygular. Piyasa Gözetimi: Ürünlerin piyasa gözetimi ve denetimini yapar, gerektiğinde toplatma, imha etme veya ettirme işlemlerini gerçekleştirir. Klinik Araştırmalar: Bu ürünlerle ilgili klinik araştırmaları düzenler, izin verir ve denetler. Farmako-Ekonomik Değerlendirme: İlaç fiyatlarının belirlenmesi için farmako-ekonomik değerlendirme ve çalışmalar yapar. Uyarı Sistemleri: Ürünlerle ilgili uyarı sistemlerini kurar, işletir veya işlettirir. Uluslararası İşbirliği: Ulusal ve uluslararası kurum ve kuruluşlarla işbirliği yapar. Eğitim ve Bilgilendirme: Halkın ve sağlık personelinin ürünler konusunda bilgilendirilmesini sağlar.
    5 kaynak

    Titck hangi ilaçları denetliyor?

    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), aşağıdaki ilaçların denetimini yapmaktadır: İlaçlar ve ilaç üretiminde kullanılan etken maddeler; Uluslararası ve ulusal kontrole tabi maddeler; Tıbbî cihazlar ve vücut dışı tıbbî tanı cihazları; Geleneksel bitkisel tıbbî ürünler; Kozmetik ürünler; Homeopatik tıbbî ürünler; İnsan vücuduna doğrudan temas eden biyosidal ürünler; Özel amaçlı diyet gıdalar.
    5 kaynak

    İlaçlar hangi kurum tarafından denetlenir?

    İlaçların denetimi, Türkiye'de Sağlık Bakanlığı'na bağlı olan Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından gerçekleştirilmektedir.
    5 kaynak

    İlaç mevzuatı nedir?

    İlaç mevzuatı, ilaç ürünlerinin imalatını, dağıtımını, pazarlamasını ve kullanımını yöneten bir dizi yasa, yönetmelik ve yönergeyi ifade eder. Temel amaçları: - İlaçların güvenliğini, etkinliğini ve kalitesini sağlamak. - Sahte veya standart altı ilaçların satışını önlemek. - Etik endişeleri ele almak ve halk sağlığını korumak. Türkiye'de ilaç mevzuatının bazı önemli düzenlemeleri: - İlaçların Güvenliği Hakkında Yönetmelik: Advers reaksiyonların izlenmesi, kayıt altına alınması, değerlendirilmesi ve raporlanması gibi usul ve esasları belirler. - Beşeri ve Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği: İlaçların ruhsatlandırma süreçlerini ve gerekliliklerini tanımlar. Uluslararası düzeyde, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Amerika Birleşik Devletleri'nde Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) gibi düzenleyici kurumlar, ilaç mevzuatının gözetiminden ve uygulanmasından sorumludur.
    5 kaynak