Fetal trizomi 18, Edwards Sendromu olarak da bilinir ve 18. kromozomun üç kopya halinde bulunması sonucu oluşan genetik bir anomalidir. Bu durum, bebeklerin hem fiziksel hem de zihinsel gelişimini etkiler ve doğumsal anomalilere yol açar. Trizomi 18'li bebeklerde görülebilecek bazı belirtiler şunlardır: Kalp ve böbrek anomalileri; İskelet sistemi problemleri ve nörolojik gelişim geriliği; Düşük doğum ağırlığı ve büyüme yetersizliği; Yarık damak ve yarık dudak. Trizomi 18 genellikle gebeliğin ilk üç ayında düşükle sonuçlanır veya bebek ölü doğar. Teşhis, hamilelik sırasında yapılan tarama testleri veya doğumdan sonra kromozomal inceleme ile konulabilir.