• Buradasın

    Tip 3 ve tip 4 hipersensitiviteye örnek hastalıklar nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Tip 3 (İmmün kompleksle gelişen) hipersensitivite reaksiyonlarına örnek hastalıklar:
    • Arthus reaksiyonu 234;
    • Serum hastalığı 234.
    Tip 4 (Hücresel) hipersensitivite reaksiyonlarına örnek hastalıklar:
    • Granülomatöz hastalıklar 1;
    • Kontakt dermatitler 1;
    • Viral döküntüler ve viral hepatitlerde karaciğer hasarı 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Tip 2 hipersensitivite hastalıkları nelerdir?

    Tip 2 (antikor ilişkili) hipersensitivite hastalıklarına bazı örnekler şunlardır: Otoimmün hemolitik anemi. Otoimmün trombositopenik purpura. Goodpasture sendromu. Pemfigus vulgaris. Myastenia gravis. Graves hastalığı. Ayrıca, ilaçlara karşı gelişen bazı reaksiyonlar da Tip 2 hipersensitivite olarak sınıflandırılır.

    Tip 1 ve tip 2 aşırı duyarlılık nedir?

    Tip 1 ve Tip 2 aşırı duyarlılık reaksiyonları, bağışıklık sisteminin belirli maddelere karşı anormal veya aşırı tepkileri olarak tanımlanır. Tip 1 (Anaflaktik) Aşırı Duyarlılık: Mekanizma: Antijen, daha önce IgE antikorları üretmiş olan bireyde mast hücrelerine bağlı IgE'lere bağlanır ve mast hücrelerinin degranülasyonuna (histamin salınımı) yol açar. Örnekler: Saman nezlesi, atopik dermatit, penisilin alerjisi. Şiddetli Reaksiyonlar: Anaflaksi ve anaflaktik şok olarak adlandırılır ve nefes almada zorluk, kan basıncı düşmesi gibi belirtilerle kendini gösterir. Tip 2 (Sitotoksik) Aşırı Duyarlılık: Mekanizma: Antikorlar, hücrelerin yüzeyindeki antijenlere bağlanarak hücre yıkımına (hemoliz) neden olur. Örnekler: Kan transfüzyon reaksiyonları, yenidoğanın hemolitik hastalığı. Belirtiler: Anemi, lökopeni, trombositopeni gibi hematolojik sorunlar.

    Otozomal çekinik hiper IgE sendromu nedir?

    Otozomal çekinik hiper IgE sendromu (AR-HIES), yüksek IgE, tekrarlayan deri ve akciğer enfeksiyonları, viral enfeksiyonlara duyarlılık ve merkezi sinir sistemi tutulumu ile karakterize nadir bir immün yetmezliktir. AR-HIES'te DOCK8 (Dedicator of cytokines 8) geninde mutasyon görülür. AR-HIES'in bazı özellikleri: Konnektif doku ve iskelet anormallikleri yoktur. Viral cilt enfeksiyonları artmıştır. Daha fazla nörolojik problem ve otoimmünite görülür. Hiper IgE sendromu, otozomal dominant ve otozomal çekinik kalıtılan iki forma sahiptir.