Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Nedenleri arasında:
- Genetik faktörler bulunur; hastalığın genetik yapısı doğrulanmıştır 235.
- Embriyogenezin geç bir ihlali ve doğum sonrası dönemde kollektif tübüllerin bozulması yer alır 3.
Nadiren, edinsel bir durum olarak da görülebilir 5.
Otozomal dominant (baskın) geçiş gösterir, yani anne veya babadan birinde bu hastalık varsa, çocuğa geçiş riski %50'dir 5.
Çocuklukta hastalık genellikle uzun süreli gizli seyir gösterir, bu yüzden çocuklukta nadir görülür 3.
Teşhis, boşaltımsal ürografi ve ultrason gibi yöntemlerle konur 3.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: