Prion, vücutta enfeksiyona neden olabilen proteinlerin yanlış gelişmesi sonucunda ortaya çıkan enfektif ajanlardır. Özellikleri: Nükleik asitlerden (DNA, RNA) yoksundur. En küçük virüslerden bile en az 100 kat daha küçüktür. Sinir sistemi hücrelerinde doğal olarak üretilen normal proteinlerin değişerek oluşturduğu yalıtılmış, patojen ve bulaşma yetisine sahip proteinlerdir. Neden olduğu hastalıklar: Prion hastalıkları, insan ve hayvanlarda görülen, bulaşıcı bir karaktere sahip olan bir nörodejeneratif hastalık grubudur. Sığırlarda görülen deli dana hastalığı, koyunlarda görülen Scrapie gibi dejeneratif sinir sistemi hastalıklarına neden olur. İnsanlarda ise Creutzfeldt-Jakob hastalığı, Gerstmann-Sträussler-Scheinker hastalığı, kuru, fatal familyal imsomnia (ailevi ölümcül uykusuzluk) gibi sinir sistemini etkileyen klinik olaylara neden olur. Tedavi: Prion hastalıklarının kesin bir tedavisi bulunmamaktadır. Tedavi, semptomları yönetmeye yönelik olup hastalığın ilerlemesini durduramaz.