• Buradasın

    Prion nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Prion, vücutta enfeksiyona neden olabilen proteinlerin yanlış gelişmesi sonucunda ortaya çıkan enfektif ajanlardır 12.
    Özellikleri:
    • Nükleik asitlerden (DNA, RNA) yoksundur 25.
    • En küçük virüslerden bile en az 100 kat daha küçüktür 2.
    • Sinir sistemi hücrelerinde doğal olarak üretilen normal proteinlerin değişerek oluşturduğu yalıtılmış, patojen ve bulaşma yetisine sahip proteinlerdir 23.
    Neden olduğu hastalıklar:
    • Prion hastalıkları, insan ve hayvanlarda görülen, bulaşıcı bir karaktere sahip olan bir nörodejeneratif hastalık grubudur 5.
    • Sığırlarda görülen deli dana hastalığı, koyunlarda görülen Scrapie gibi dejeneratif sinir sistemi hastalıklarına neden olur 25.
    • İnsanlarda ise Creutzfeldt-Jakob hastalığı, Gerstmann-Sträussler-Scheinker hastalığı, kuru, fatal familyal imsomnia (ailevi ölümcül uykusuzluk) gibi sinir sistemini etkileyen klinik olaylara neden olur 12.
    Tedavi:
    • Prion hastalıklarının kesin bir tedavisi bulunmamaktadır 1.
    • Tedavi, semptomları yönetmeye yönelik olup hastalığın ilerlemesini durduramaz 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. tr.wikipedia.org
        1
      2. memorial.com.tr
        2
      3. evrimagaci.org
        3
      4. probiyotix.com
        4
      5. tech-worm.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Prion hastalığı neden olur?

    Prion hastalıkları, genetik mutasyonlar veya prion enfeksiyonuna maruz kalma nedeniyle ortaya çıkar. Prion hastalıklarının nedenleri: Genetik faktörler: Ailevi prion hastalıkları, PRNP genindeki mutasyonlar sonucu gelişir ve otozomal dominant kalıtım gösterir. Enfeksiyon: Edinilmiş prion hastalıkları, genellikle kirli besinler veya tıbbi ekipmanlar yoluyla bulaşır. Sporadik nedenler: Bazı prion hastalıkları, genetik mutasyon veya enfeksiyon olmadan da ortaya çıkabilir; bu durum "sporadik prion hastalığı" olarak adlandırılır. Prion hastalıklarının tedavisi yoktur; tedavi, semptomların yönetilmesine odaklanır.
    5 kaynak

    Prion hastası kaç yıl yaşar?

    Prion hastalarının yaşam süresi, hastalığın türüne ve ilerlemesine bağlı olarak değişir: Sporadik Creutzfeldt-Jakob hastalığı (sCJD) tanısı alan hastaların çoğu, semptomların başlangıcından itibaren 1 yıl içinde ölür. Varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı (vCJD) daha yavaş ilerler ve bazı hastalarda 2 yıl veya daha uzun süre hayatta kalma olasılığı vardır. Genetik prion hastalıkları için hayatta kalma süresi, birkaç aydan birkaç yıla kadar değişebilir ve bu, spesifik genetik mutasyona bağlıdır.
    5 kaynak

    Prionlar hangi hastalıklara neden olur?

    Prionlar, hem insanlar hem de hayvanlarda çeşitli nörolojik hastalıklara neden olur. İnsanlarda görülen prion hastalıkları: Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD); Gerstmann-Sträussler-Scheinker sendromu (GSS); Kuru; Ölümcül ailevi uykusuzluk; Varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı (vCJD). Hayvanlarda görülen prion hastalıkları: Deli dana hastalığı (BSE - bovine spongiform encephalopathy); Scrapie (koyun ve keçilerde); Kronik zayıflama hastalığı (CWD - chronic wasting disease) (geyiklerde).
    5 kaynak