Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Leigh sendromu, genellikle genetik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve bu mutasyonlar mitokondriyal işlevi etkiler 23.
Nedenleri arasında:
- Nükleer DNA'daki mutasyonlar: Vakaların yaklaşık %75'i bu tür mutasyonlardan kaynaklanır ve bu mutasyonlar, mitokondriyal işlev için gerekli olan proteinleri etkiler 23.
- Mitokondriyal DNA'daki mutasyonlar: Vakaların kalan %20-25'i bu tür mutasyonlardan kaynaklanır 13.
Ayrıca, SURF1 genindeki mutasyonlar da Leigh sendromunun yaygın bir nedenidir 3.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: