Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Kallmann sendromu, genellikle genetik mutasyonlardan kaynaklanır 24. Bu mutasyonlar, hipotalamusun normal gelişimi ve işlevi için gerekli olan KAL1, FGFR1, FGF8, PROKR2 ve PROK2 gibi genlerde meydana gelir 234.
Temel nedenler:
- Hipotalamik gelişim bozukluğu: Hipotalamus bölgesinin yeterince gelişmemesi, GnRH (gonadotropin salgılayan hormon) üretiminin azalmasına yol açar 34.
- Koku alma sistemi anormallikleri: Koku alma ampulü ile ilgili sorunlar, hormon kontrolünün bozulmasına neden olur 45.
Kallmann sendromu, X-kromozomu aracılığıyla resesif, otozomal dominant ve otozomal resesif kalıtım modelleriyle geçebilir 124.
Ayrıca, sendromun oluşumunda çevresel faktörler de rol oynayabilir 4.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: