• Buradasın

    Biyosidal ürünler hangi bakanlık tarafından onaylanır?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Biyosidal ürünlerin onaylanması, Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü tarafından gerçekleştirilir 4.
    Ayrıca, Çevre Sağlığı Daire Başkanlığı, Avrupa Birliği ile uyumlu olarak hazırlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliği hükümlerine göre biyosidal ürünlerin piyasa gözetim ve denetimi ile ilgili iş ve işlemleri yürütmektedir 4.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. resmigazete.gov.tr
        1
      2. ito.org.tr
        2
      3. tisd.org.tr
        3
      4. medexmedikal.com
        4
      5. legalbank.net
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Biyosidalin hangi aktif maddeleri yasak?

    Biyosidal ürünlerde yasaklanan bazı aktif maddeler şunlardır: 1. Warfarin (CAS No: 81-81-2). 2. Thiamethoxam (CAS No: 153719-23-4). 3. Diflubenzuron (CAS No: 35367-38-5). 4. Sodium bromide (CAS No: 7647-15-6). 5. Pyrithione zinc (CAS No: 13463-41-7). 6. Ammonium sulfate (CAS No: 7783-20-2). Bu maddeler, Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA) tarafından desteklenmediği için Türkiye'de biyosidal ürünlerin ruhsatlandırma süreçlerinde iptal edilmiştir.
    5 kaynak

    Biyosidalin tescili kaç yıl geçerli?

    Biyosidal ürünlerin tescili, farklı durumlara göre değişen sürelerle geçerlidir: 8. maddenin ikinci fıkrasının (a) bendine göre verilen ruhsat ve yapılan tescil: 10 yıl geçerlidir. 8. maddenin ikinci fıkrasının (c) bendine göre verilen ruhsat: 6 yıl geçerlidir, ancak aktif maddelerden biri daha erken bir tarihte listeye dahil edilirse süre yeniden belirlenir. 8. maddenin ikinci fıkrasının (ç) bendine göre verilen ruhsat veya tescil: 4 ay geçerlidir. Çerçeve formülasyon için verilen ruhsat veya tescil: Ana ürünün geçerlilik süresi kadardır, ancak bu süre 10 yılı geçemez.
    5 kaynak

    Biyosidal sertifikası nasıl alınır?

    Biyosidal sertifikası almak için aşağıdaki adımlar izlenmelidir: 1. Ürünün Test Edilmesi: Biyosidal ürünün etkinliği, toksisitesi, stabilitesi ve çevresel etkileri gibi faktörlerin ölçülmesi için laboratuvar testleri yapılır. 2. Başvuru Süreci: Test sonuçlarına dayanarak, ürünün kullanım amacı, uygulama alanı, kullanım talimatları ve güvenlik bilgilerini içeren bir başvuru yapılır. 3. Belgelendirme Süreci: Başvuru değerlendirilir, onaylanır ve sertifika verilir. 4. Ücret Ödemesi: Sertifika için belirlenen ücretin ilgili hesaba yatırılması gereklidir. Türkiye'de biyosidal ürünlerin kaydı ve belgelendirilmesi, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürütülmektedir. Belgelendirme süreci ülkeye göre değişebilir, bu nedenle belge almak isteyenlerin ilgili ülkenin belgelendirme kuruluşları veya otoriteleri ile iletişim kurması önerilir.
    5 kaynak

    Biyosidaller hangi sınıflara ayrılır?

    Biyosidaller, içeriklerine ve kullanım amaçlarına göre dört ana kategoriye ayrılır: 1. Dezenfektanlar. 2. Koruyucular. 3. Pestisitler. 4. Anti-fouling ürünler.
    5 kaynak

    Biyosidal laboratuvarda hangi testler yapılır?

    Biyosidal laboratuvarlarda yapılan bazı testler şunlardır: Fizikokimyasal analizler. Antiviral etkinlik testleri. İrritasyon analizi. Biyolojik etkinlik testleri. Kimyasal analizler. Toksikolojik testler. Ekotoksisite testleri. pH, viskozite ve yoğunluk ölçümleri. Mikrobiyolojik analizler.
    5 kaynak

    Biyosidal ve dezenfektan aynı şey mi?

    Biyosidal ve dezenfektan aynı şey değildir, ancak dezenfektanlar biyosidal ürünler kategorisine girer. Biyosidal ürünler, içerdikleri aktif madde ya da maddeler sayesinde zararlı olarak kabul edilen bakteri, virüs, mantar gibi mikroorganizmalar, hamam böceği, kene, karasinek, sivrisinek gibi böcekler, fare ve sıçan gibi kemirgenler üzerinde kimyasal veya biyolojik etki gösteren ürünlerdir. Dezenfektanlar, biyosidal ürünler arasında yer alan bir ana gruptur.
    5 kaynak

    Biyosidal ürün ruhsatı kaç günde çıkar?

    Biyosidal ürün ruhsatının kaç günde çıkacağı, başvuru sırasındaki evrakların eksiksiz olmasına ve ilgili kurumların değerlendirme sürelerine bağlıdır. Ruhsatlandırma süreci genel olarak şu aşamaları içerir: 1. Ön başvuru: Evrakların hazırlanması ve Türkiye Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü'ne sunulması. 2. Analiz: Numunelerin yetkili laboratuvarlarda incelenmesi. 3. Ruhsat başvurusu: Analiz sonuçlarının olumlu olması durumunda gerekli evrakların teslim edilmesi. Sürecin tamamlanması için ortalama 3 ila 12 ay arası bir süre gerekebilir.
    5 kaynak