• Buradasın

    Advers etkilerin sınıflandırılması nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Advers etkilerin sınıflandırılması çeşitli şekillerde yapılabilir:
    • Şiddetine göre:
      • hafif 12;
      • orta 2;
      • ciddi 23;
      • ölümcül 2.
    • Sıklığına göre:
      • çok yaygın (> %10) 5;
      • yaygın (%1-%10) 5;
      • yaygın olmayan (%0.1-%1) 5;
      • seyrek (%0.01-%0.1) 5;
      • çok seyrek (< %0.01) 5.
    • Zamanlamasına göre:
      • akut (tedavi başlangıcından kısa süre sonra) 5;
      • subakut (tedavi başlangıcından birkaç gün sonra) 5;
      • kronik (tedavi başlangıcından haftalar veya aylar sonra) 5.
    • İlişkisine göre:
      • kesin (nedensel ilişki kanıtlanmış) 5;
      • muhtemel (nedensel ilişki olası) 5;
      • mümkün (nedensel ilişki belirsiz) 5;
      • tesadüfi (nedensel ilişki yok) 5.
    • Tipine göre:
      • Tip A (augmented) 24;
      • Tip B (bizarre) 24;
      • Tip C (chronic) 24;
      • Tip D (delayed) 24;
      • Tip E (end of use) 24;
      • Tip F (failure) 24;
      • Tip G (genetic/genomic) 24.
    Advers etkiler, ilaç veya tıbbi müdahalelerin neden olduğu istenmeyen zararlı etkilerdir 15.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. pharmetic.org
        1
      2. fanyv88.com
        2
      3. titck.gov.tr
        3
      4. iyiklinikuygulamalar.com
        4
      5. dromersumer.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Advers etkilerin ve ilaca ait diğer problemlerin belirlenmesi, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesine yönelik bilimsel çalışmalar ve etkinlikler nelerdir?

    Advers etkilerin ve ilaca ait diğer problemlerin belirlenmesi, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesine yönelik bilimsel çalışmalar ve etkinlikler farmakovijilans kapsamında yürütülür. Farmakovijilans faaliyetleri şunları içerir: Advers reaksiyonların izlenmesi, kayıt altına alınması, değerlendirilmesi ve arşivlenmesi. Dünya sağlık otoritelerinin resmi internet sitelerinin incelenmesi ve ilaç güvenliliği ile ilgili uyarıların takip edilmesi. Ruhsat sahipleri tarafından yapılan güvenlilik ile ilgili başvuruların incelenmesi. Risk yönetim planlarının ve periyodik yarar/risk değerlendirme raporlarının incelenmesi ve gerekli tedbirlerin alınması. Ek izlemeye tabi ilaçlar listesinin oluşturulması. Sağlık mesleği mensuplarına eğitim programları düzenlenmesi. Bilimsel danışma kurulları ile irtibat hâlinde çalışılması ve diğer dairelerle işbirliği ve koordinasyonun sağlanması. Türkiye'de bu faaliyetler, 2005 yılında Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'ne bağlı TÜFAM tarafından yürütülmeye başlanmış, 2011 yılında Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun kurulmasıyla TÜFAM bu kurum bünyesinde faaliyetlerini sürdürmüştür.
    5 kaynak

    Advers etki ne demek?

    Advers etki, bir ilaçtan veya ameliyat gibi başka bir müdahaleden kaynaklanan istenmeyen zararlı bir etkidir. Advers etki, ana veya terapötik bir etkiye ikincil olarak değerlendirildiğinde "yan etki" olarak adlandırılabilir. Bazı advers etkiler sadece bir tedaviye başlarken, tedaviyi arttırırken veya tedaviyi keserken ortaya çıkar. Advers etkiler, bir hastalığın veya prosedürün komplikasyonlarına neden olabilir ve prognozunu olumsuz etkileyebilir. Advers etkiler, çeşitli şekillerde sınıflandırılabilir: Şiddetine göre. Sıklığına göre. Zamanlamasına göre. İlişkisine göre.
    5 kaynak

    İlaç etkileşimleri kaça ayrılır?

    İlaç etkileşimleri üç ana kategoriye ayrılır: 1. Farmasötik Etkileşimler: İlaçların vücut dışında, bir arada bulunmaları sırasında görülen etkileşimlerdir. 2. Farmakokinetik Etkileşimler: Bir ilacın, diğer ilacın etkisini absorbsiyon, dağılım, metabolizma ve eliminasyon düzeyinde değiştirmesi durumudur. 3. Farmakodinamik Etkileşimler: Bir ilacın, diğer ilacın etkisini etki yerinde değiştirerek azaltması veya artırmasıdır.
    5 kaynak

    Etki türleri nelerdir?

    Etki türleri genel olarak şu şekilde sınıflandırılabilir: 1. Sosyal Etki: Bireylerin sosyal çevrelerinden ve toplumsal normlardan nasıl etkilendiğini inceler. Bu tür etkiler arasında: - İtaat: Otoriter bir figüre karşı saygıdan dolayı davranışların değişmesi. - Uyum: Grup normlarına veya çoğunluğa uyum sağlamak amacıyla davranışların değişmesi. - İçselleştirme: Bir inancı veya davranışı içselleştirerek kendi değerleri haline getirme. 2. Psikolojik Etki: Bireylerin düşünsel ve duygusal durumlarını etkileyen unsurları içerir. Bu etkiler arasında: - Manipülasyon: Düşünceleri veya davranışları belirli bir amaca ulaşmak için dolaylı yollarla etkileme. - İkna: Belirli bir görüş veya davranışa yöneltmek amacıyla mantıklı argümanlar sunma. - Duygusal Etki: Duygusal durumların karar alma süreçleri üzerindeki etkisi. 3. Ekonomik Etki: Bireylerin ekonomik kararlarını ve davranışlarını etkileyen unsurları kapsar. Bu etkiler arasında: - Piyasa Etkisi: Fiyat değişimlerinin tüketici davranışları üzerindeki etkisi. - Rekabet Etkisi: Rakip firmaların stratejilerinin, bir işletmenin karar alma süreçleri üzerindeki etkisi. 4. Eğitimdeki Etki: Öğrencilerin öğrenme süreçlerini ve motivasyonlarını şekillendiren faktörleri içerir. 5. Medya ve İletişim Etkileri: Medyanın bireylerin düşünce ve davranışları üzerindeki etkisi.
    5 kaynak

    Adverse etki ve yan etki aynı şey mi?

    Evet, "adverse etki" ve "yan etki" aynı anlama gelir. İlaç veya tıbbi müdahalelerin neden olduğu istenmeyen zararlı etkiye, "yan etki" veya "adverse etki" denir.
    5 kaynak

    Etki nedir?

    Etki kelimesi üç farklı anlamda kullanılabilir: 1. Bir kimse veya nesnenin başka bir kişi veya şey üzerindeki gücü, tesir. 2. Bir etken veya bir sebebin sonucu. 3. Bir kimse üzerinde bırakılan izlenim.
    5 kaynak

    En yaygın advers olaylar nelerdir?

    En yaygın advers olaylar arasında şunlar bulunur: 1. Doz aşımı: İlacın ruhsat şartlarına göre önerilen maksimum dozun üzerindeki kullanımı. 2. Beklenmeyen advers reaksiyonlar: İlacın kısa ürün bilgileri ile nitelik, şiddet veya sonlanım açısından uyumlu olmayan reaksiyonlar. 3. Zaman bağımlı (gecikmiş tip) reaksiyonlar: İlacın kullanılmasından bir süre sonra ortaya çıkan nadir reaksiyonlar. 4. Etkisizlik reaksiyonları: Tedavinin başarısızlığı, genellikle doz-bağımlı ve ilaç etkileşimine bağlı olarak. 5. Genetik reaksiyonlar: Genetik farklılıklara bağlı görülen ilaç duyarlılıkları. Bu olaylar, hafif baş ağrıları veya mide bulantısı gibi durumlardan, anafilaksi veya kalıcı sakatlıklar gibi ciddi sendromlara kadar değişebilir.
    5 kaynak