• Buradasın

    Advers etkilerin sınıflandırılması nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Advers etkilerin sınıflandırılması çeşitli şekillerde yapılabilir:
    • Şiddetine göre:
      • hafif 12;
      • orta 2;
      • ciddi 23;
      • ölümcül 2.
    • Sıklığına göre:
      • çok yaygın (> %10) 5;
      • yaygın (%1-%10) 5;
      • yaygın olmayan (%0.1-%1) 5;
      • seyrek (%0.01-%0.1) 5;
      • çok seyrek (< %0.01) 5.
    • Zamanlamasına göre:
      • akut (tedavi başlangıcından kısa süre sonra) 5;
      • subakut (tedavi başlangıcından birkaç gün sonra) 5;
      • kronik (tedavi başlangıcından haftalar veya aylar sonra) 5.
    • İlişkisine göre:
      • kesin (nedensel ilişki kanıtlanmış) 5;
      • muhtemel (nedensel ilişki olası) 5;
      • mümkün (nedensel ilişki belirsiz) 5;
      • tesadüfi (nedensel ilişki yok) 5.
    • Tipine göre:
      • Tip A (augmented) 24;
      • Tip B (bizarre) 24;
      • Tip C (chronic) 24;
      • Tip D (delayed) 24;
      • Tip E (end of use) 24;
      • Tip F (failure) 24;
      • Tip G (genetic/genomic) 24.
    Advers etkiler, ilaç veya tıbbi müdahalelerin neden olduğu istenmeyen zararlı etkilerdir 15.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Advers etkilerin ve ilaca ait diğer problemlerin belirlenmesi, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesine yönelik bilimsel çalışmalar ve etkinlikler nelerdir?

    Advers etkilerin ve ilaca ait diğer problemlerin belirlenmesi, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesine yönelik bilimsel çalışmalar ve etkinlikler farmakovijilans kapsamında yürütülür. Farmakovijilans faaliyetleri şunları içerir: Advers reaksiyonların izlenmesi, kayıt altına alınması, değerlendirilmesi ve arşivlenmesi. Dünya sağlık otoritelerinin resmi internet sitelerinin incelenmesi ve ilaç güvenliliği ile ilgili uyarıların takip edilmesi. Ruhsat sahipleri tarafından yapılan güvenlilik ile ilgili başvuruların incelenmesi. Risk yönetim planlarının ve periyodik yarar/risk değerlendirme raporlarının incelenmesi ve gerekli tedbirlerin alınması. Ek izlemeye tabi ilaçlar listesinin oluşturulması. Sağlık mesleği mensuplarına eğitim programları düzenlenmesi. Bilimsel danışma kurulları ile irtibat hâlinde çalışılması ve diğer dairelerle işbirliği ve koordinasyonun sağlanması. Türkiye'de bu faaliyetler, 2005 yılında Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'ne bağlı TÜFAM tarafından yürütülmeye başlanmış, 2011 yılında Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun kurulmasıyla TÜFAM bu kurum bünyesinde faaliyetlerini sürdürmüştür.

    Etki türleri nelerdir?

    Etki türleri çeşitli alanlarda farklı şekillerde sınıflandırılabilir. İşte bazı örnekler: Sosyal etki türleri: Uyma. İtaat. İçselleştirme. Konformite. Fiziksel etki türleri: Merkezi etki. Eğik etki. Plastik darbe.

    Adverse etki ve yan etki aynı şey mi?

    Evet, "adverse etki" ve "yan etki" aynı anlama gelir. İlaç veya tıbbi müdahalelerin neden olduğu istenmeyen zararlı etkiye, "yan etki" veya "adverse etki" denir.

    Advers etki ne demek?

    Advers etki, bir ilaçtan veya ameliyat gibi başka bir müdahaleden kaynaklanan istenmeyen zararlı bir etkidir. Advers etki, ana veya terapötik bir etkiye ikincil olarak değerlendirildiğinde "yan etki" olarak adlandırılabilir. Bazı advers etkiler sadece bir tedaviye başlarken, tedaviyi arttırırken veya tedaviyi keserken ortaya çıkar. Advers etkiler, bir hastalığın veya prosedürün komplikasyonlarına neden olabilir ve prognozunu olumsuz etkileyebilir. Advers etkiler, çeşitli şekillerde sınıflandırılabilir: Şiddetine göre. Sıklığına göre. Zamanlamasına göre. İlişkisine göre.

    Etki nedir?

    Etki kelimesi, bir kişi veya nesnenin başka bir kişi veya şey üzerindeki gücünü, tesirini ifade eder. Ayrıca, bir etken veya sebebin sonucu, yardım anlamına da gelir. Bir diğer anlamı ise bir kimse üzerinde bırakılan izlenimdir. Örnek cümleler: "Yaşadıklarını yazmanın böylesine bir etki yapabileceğinden hiç haberim yoktu." "Tokadın etkisi kötü oldu." "Sustu, istediği etkiyi tam olarak yapmak için olmalıydı bu."

    İlaç etkileşimleri kaça ayrılır?

    İlaç etkileşimleri, oluş şekillerine göre beş ana gruba ayrılır: 1. Farmasötik etkileşimler. 2. Farmakokinetik etkileşimler. 3. Farmakodinamik etkileşimler. 4. İlaç-besin etkileşimleri. 5. İlaç-hastalık etkileşimleri.

    En yaygın advers olaylar nelerdir?

    En yaygın advers olaylar arasında şunlar yer alır: Bulantı, baş dönmesi, ishal, halsizlik, kusma, baş ağrısı, dermatit, ağız kuruluğu gibi hafif etkiler. Alerjik reaksiyonlar, özellikle dermatolojik şikâyetler. Kardiyovasküler ilaçlar ve antibiyotikler kullanımı ile ilişkili advers olaylar. Advers olaylar, ilaç etkileşimleri, teşhis prosedürleri veya diğer tıbbi müdahalelerden de kaynaklanabilir. Advers olayların tam listesi ve sıklığı, kullanılan ilaçlara, tedavi edilen duruma ve diğer bireysel faktörlere bağlı olarak değişebilir.