Marshall sendromu, COL11A1 genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkan kalıtsal bir genetik bozukluktur . Bu mutasyonlar, tip XI kolajenin üretimini etkileyerek bağ dokularının normal oluşumunu bozar .
Sendromun otozomal dominant bir kalıtım şekli vardır, yani bozukluğun ortaya çıkması için mutasyona uğramış genin sadece bir kopyasının bulunması yeterlidir . Bu durumda, mutasyonu taşıyan bir ebeveynin çocuklarına geçirme olasılığı %50'dir .