Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
- ERF genindeki değişiklikler: Chitayat sendromu, ERF geninde meydana gelen spesifik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar ve bu gen, kromozom 19'un uzun kolunda (19q13.2) bulunur 45.
- Otozomal dominant kalıtım: Mutasyon, otozomal dominant bir şekilde iletilir, yani semptomların ortaya çıkması için genin sadece bir kopyasının değişmiş olması yeterlidir 4.
Diğer Chitayat sendromu türleri, farklı ERF gen varyantları ile ilişkilendirilmiştir 4.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: