Yapay zekadan makale özeti
- Kısa
- Ayrıntılı
- Bu video, 12 aylık Ada adlı bebeğin SMA (Spinal Muscular Atrophy) hastalığıyla mücadelesini anlatan bir haber formatındadır. İstanbul'da yaşayan Esra ve Kemal Çelik çifti, çocuklarının tedavisini desteklemek için destek aramaktadır.
- Videoda, Ada'nın SMA hastalığıyla mücadele ettiği ve sadece iki yaş altındaki bebeklere uygulanan Zolgensma gen terapi ilacına ihtiyacı olduğu anlatılmaktadır. Aile, bu ilacın Türkiye'de de onaylanmasını ve SGK kapsamına alınmasını istemektedir. Anne Esra Çelik, SMA hastalığının kas yetilerini zayıflatarak yutma ve solunum problemlerine yol açtığını açıklamaktadır. Ada'nın Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde tedavisi devam etmektedir.
- 00:03Ada Bebeğin SMA Hastalığı
- On iki aylık Ada bebek, SMA hastalığıyla mücadele ediyor.
- Yapılan tedavilere rağmen hastalığı atlatamayan bebeğin hayatta kalması ve iyileşmesi için ABD'de bulunan ilaca ihtiyacı var.
- Ada bebeğin sadece iki yaş altındaki bebeklere uygulanan tedavi içinde bir yıl süresi kaldı.
- 00:22Ailenin Beklentileri
- İstanbul'da yaşayan aile, devletten sevmeye hastalığı tedavisinde kullanılan ilacın Türkiye'de de onaylanmasını ve SGK kapsamına alınmasını istiyor.
- Esra ve Kemal Çelik çifti, bir aylık kenti bir SMA teşhisi konulan çocuklarının sağlığına kavuşacağı ve diğer çocuklar gibi oynayabileceği günün hayalini kuruyor.
- Avrupa'da da onaylanmış bir gen terapi ilacı olan Zolgensma, iki yaş altı bebekler için veriliyor.
- 01:13Sevmeye Hastalığının Özellikleri
- Anne Esra Çelik, sevmeye hastalığının çok zor bir hastalık olduğunu söyledi.
- Gün geçtikçe bu hastalıkta kas yetileri, bizi ayakta tutan ve yaşamamıza sebep olan kaslarımız gücünü kaybediyor ve bizi yaşama tutunduramıyor.
- Ada'nın zamanla kaslarda güçsüzce yutma ve solunum problemlerine yol açan hastalıkla ilgili Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ndeki tedavisi sürüyor.