• Buradasın

    Kalıtımda Soy Yaşları Soru Çözümü

    youtube.com/watch?v=USOEPneKYsM

    Yapay zekadan makale özeti

    • Bu video, bir eğitmen tarafından sunulan kalıtım konusunda soy yaşları ile ilgili soru çözümlerini içeren bir eğitim içeriğidir.
    • Videoda eğitmen, kalıtım konusunda soy yaşları ile ilgili toplam 17 farklı soru çözümü yapmaktadır. Sorular arasında otozomal baskın ve çekinik kalıtım, X kromozomu üzerindeki kalıtım, renk körü ve hemofili gibi konular yer almaktadır. Her soru için soy ağacı çizilerek kalıtım şeması oluşturulmakta ve olasılık hesaplamaları yapılarak doğru cevaplar bulunmaktadır.
    • Video sonunda, daha fazla soru çözümü için PDF formatında indirilebilecek bir kaynak belirtilmektedir.
    00:06Kalıtımda Soy Yaşları İçin Not
    • Kalıtımda soy yaşları ile ilgili soru çözümü yapılacak.
    • Otozomal baskın kalıtımında homozigot baskın (AA) ve otozomal çekinik kalıtımında homozigot çekinik (aa) gösterilir.
    • X kromozomu üzerinde çekinik kalıtımında (renk körü veya hemofili) küçük harfler kullanılır, X kromozomu üzerinde baskın kalıtımında alfabenin ilk harfi kullanılır.
    • Y kromozomu üzerinde baskın veya çekinik kalıtımında küçük harfler kullanılır.
    02:29İlk Soru Çözümü
    • Bir çiftin çocukları yarısı büyük-küçük, yarısı küçük-küçük olarak gözlemlenmiş.
    • Erkeklerin hepsi küçük, kızların tümü büyük olduğu için bu özellik X kromozomu üzerinde taşınan bir faktördür.
    • Sorunun cevabı "A ve A genleri X kromozomu aktarılır" olarak belirlenmiştir.
    04:51İkinci Soru Çözümü
    • Babası renk körü olan bir kadının renk kör bir kız çocuğu olmuştur.
    • Kız çocuğunun renk körü olabilmesi için ikisinin de hastalık taşıması gerekir.
    • Kadının kocası kesinlikle renk körüdür, kız çocuk ise renk körlüğü bakımından homozigottur.
    06:05Üçüncü Soru Çözümü
    • Soy ağacında belirli bir özelin kalıtımı verilmiş ve erkek çocuğun taşıyıcı olma ihtimali sorulmuştur.
    • Taşıyıcılık durumunda üç tane taşıyıcılık oluşmuştur.
    • Erkek çocuğun taşıyıcı olma ihtimali 2/3 olarak hesaplanmıştır.
    07:31Dördüncü Soru Çözümü
    • Soy ağacında bireylerin belli bir özellik ile ilgili gösterdiği bilgilerin kalıtımı incelenmiştir.
    • X kromozomu üzerinde taşınan baskın kalıtımında taralı olan bireyler baskın olabilir.
    • X kromozomu üzerinde taşınan çekinik kalıtımında da olabilir, ancak X kromozomu üzerinde taşınan çekinik kalıtımında anne renk kör ise erkek çocuk kesinlikle renk kör olmalıdır.
    09:37Beşinci Soru Çözümü
    • Babası hemofili, kendisi sağlıklı bir adamın bilinmeyen bir kadına yapacağı evlilikten hemofili kızları olma ihtimali sorulmuştur.
    • Baba hasta olmadığı için kız çocuğunun hemofili olma ihtimali sıfırdır.
    10:34Altıncı Soru Çözümü
    • Hemofili bir koyu renkte gösterilmiş ve soru işareti gösteren kızın hemofili olma ihtimali sorulmuştur.
    • Kız çocuğunun hemofili olma şansı %50'dir.
    11:48Yedinci Soru Çözümü
    • Soy ağacında bağlı çekilip bir gene kontrol edilen bir özellik gösterilmiştir.
    • A ve B ile gösterilen çocuklarda bu özelliğin ortaya çıkma olasılığı hesaplanmıştır.
    • A'nın ortaya çıkma olasılığı 1/8, B'nin ortaya çıkma olasılığı 1/4 olarak bulunmuştur.
    15:06X Kromozomu Bağlı Çekinik Kalıtım Soruları
    • Bir ailenin renk körlüğü bakımından fenotipi gösterilmiş ve soru işaretli yere çocuğun renk körü olma ihtimali sorulmuş.
    • Erkek çocukların yarısı renk körü olacak, kız çocuklarının ise renk kör olma ihtimali %25'tir.
    • X kromozomu bağlı çekinik kalıtımda, erkek hastalık kendini anneden alır ve annelerin erkek çocuklarında özelliğin ortaya çıkması %50'dir.
    18:42Kalıtım Problemleri Çözümü
    • Soy ağacında renk körlüğü koyu renkle gösterilmiş ve kız çocuğunun erkek çocuğun hasta olabilme şansı %50'dir.
    • Hemofili bir kız çocuğu olabilmesi için baba hemofili olmak zorundadır.
    • Koyu renkli gösteren bireyler dışındaki hasta birey bulunmayan bir ailede, numara 1 ve 2'nin renk körlüğü geni taşıdığı kesindir.
    23:54Kalıtım Türleri ve İhtimal Hesaplamaları
    • X kromozomu bağlı çekinik kalıtımda, erkekler çekinik özelliği gösteren çocukları olma ihtimali %25'tir.
    • X kromozomu bağlı çekinik kalıtımda, anne ve baba renk körü ise hepsi renk körü olur.
    • Anne ve babası normal görünüşlü, erkek kardeşi renk körü olan bir kadının renk körü bir erkekle yapacağı evlilikte renk körü kız çocukları olma ihtimali %50'dir.
    27:10Video Kapanışı
    • Kalıtımla ilgili soru çözümünün daha fazla sorusu videonun sonundaki linkten PDF şeklinde indirilebilir.
    • Cevapları var olan soruları çözüp çalışmaların devam ettirilmesi önerilmiştir.

    Yanıtı değerlendir

  • Yazeka sinir ağı makaleleri veya videoları özetliyor