• Buradasın

    Primer lateral skleroz nedir tıpta?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Primer lateral skleroz (PLS), tıpta motor nöron hastalığı olarak adlandırılan bir durumdur 13.
    Özellikleri:
    • PLS, beyindeki hareket kontrolünü sağlayan sinir hücrelerinin (üst motor nöronlar) yavaş yavaş bozulmasıyla ortaya çıkar 13.
    • Bu bozulma, kaslarda güçsüzlüğe ve spastisiteye (kas sertliği ve istemsiz kasılmalar) yol açar 13.
    • Hastalık genellikle 40-60 yaş arasında başlar, ancak erken çocukluk döneminde de görülebilir 13.
    Belirtileri:
    • Denge problemleri, yavaş hareket etme 13.
    • El ve kollarda beceriksizlik, konuşma ve yutma güçlüğü 13.
    • Nadiren, nefes alma ve mesane problemleri 1.
    Tedavisi:
    • PLS'yi tamamen ortadan kaldıran bir tedavi yoktur 2.
    • Tedavi, semptomları yönetmeye ve yaşam kalitesini artırmaya yöneliktir (fizik tedavi, ilaçlar) 34.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. mayoclinic.org
        1
      2. norolojiklinigi.info
        2
      3. en.wikipedia.org
        3
      4. nadirhastaliklaragi.org.tr
        4
      5. memorial.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    MS ve skleroz aynı şey mi?

    Evet, MS (Multiple Skleroz) ve skleroz aynı şeydir. MS, merkezi sinir sistemini etkileyen, otoimmün bir hastalıktır.
    5 kaynak

    Lateral amyotrofik skleroz neden olur?

    Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir. ALS'nin olası nedenleri arasında şunlar bulunmaktadır: Genetik faktörler: Vakaların %5-10'u ailesel ALS olarak adlandırılır ve genetik geçiş görülür. Çevresel faktörler: Sigara kullanımı, bazı ağır metallere ve toksik maddelere maruz kalma, böcek ilaçları, elektromanyetik alanlar ve kafa travmaları risk faktörleri arasında yer alır. Bağışıklık sistemi sorunları: Bağışıklık sisteminin motor nöronlara saldırması ve sinir hücrelerinin zarar görmesi. Mitokondri sorunları: Hücrelerin enerji üretimiyle ilgili mitokondrilerde meydana gelen problemler. ALS'nin nedenlerini araştırmak için çalışmalar devam etmektedir.
    5 kaynak

    Lokal ve sistemik skleroz arasındaki fark nedir?

    Lokal ve sistemik skleroz arasındaki temel fark, tutulumun kapsamıdır: Lokal skleroz. Üç alt tipi vardır: Lokalize morfea. Jeneralize morfea. Lineer skleroderma. Sistemik skleroz. İki ana tipi vardır: Sınırlı kutanöz sistemik skleroz (lcSSc). Difüz kutanöz sistemik skleroz (dcSSc). Ayrıca, "sistemik skleroz sine skleroderma" denilen, belirgin bir cilt tutulumu olmadan iç organlarda hasara yol açan bir alt grup da vardır.
    5 kaynak

    Üst motor nöron lezyonunda hangi bulgular görülür?

    Üst motor nöron lezyonunda görülebilecek bazı bulgular: Kas zayıflığı ve felç. Spastisite. Hiperrefleksi. Pozitif Babinski işareti. Klonus. Kas atrofisi. Eklem hareketinde azalma. Bu belirtiler, serebrovasküler olaylar, kafa yaralanmaları, spinal kord yaralanmaları, multiple skleroz gibi çeşitli üst motor nöron hastalıklarından kaynaklanabilir.
    5 kaynak

    Lateral ve primer skleroz aynı mı?

    Hayır, lateral ve primer skleroz aynı değildir. Lateral skleroz, amyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalığının bir türüdür. Primer lateral skleroz ise üst motor sinir hücrelerinin bozulduğu, ilerleyici nörolojik bir hastalıktır. Dolayısıyla, lateral ve primer skleroz farklı anlamlara gelen terimlerdir; lateral, ALS'nin bir türünü ifade ederken, primer ise üst motor nöronların etkilendiği bir durumu belirtir.
    5 kaynak