• Buradasın

    Ngs ile hangi hastalıklar tespit edilir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    NGS (Yeni Nesil Dizileme) testi ile aşağıdaki hastalıklar ve durumlar tespit edilebilir:
    • Kromozom anomalileri 13. Embriyoların genetik yapısı incelenerek sayısal ve yapısal kromozomal bozukluklar belirlenebilir 15.
    • Genetik hastalıklar 23. NGS, genetik hastalıkların teşhisinde daha hassas sonuçlar elde edilmesini sağlar 2.
    • Kanser 23. Tümörlerin genetik profili çıkarılarak, hastaya özel tedavi planları oluşturulabilir 2.
    • Nadir hastalıklar 23. Bu hastalıkların tanısında NGS önemli bir rol oynar 2.
    NGS testi ayrıca, prenatal taramalar ve mikrobiyom analizi gibi alanlarda da kullanılır 2.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    NGS nedir ne işe yarar?

    NGS (Next Generation Sequencing), yeni nesil dizileme anlamına gelir ve genetik materyalin detaylı bir şekilde analiz edilmesini sağlayan ileri bir teknolojidir. NGS'nin kullanım alanları ve faydaları şunlardır: Hastalıkların teşhisi: Genetik varyasyonları tespit ederek hastalıkların teşhisini ve tedavisini iyileştirir. Onkoloji: Kanser hastalarının tümörlerindeki genetik değişiklikleri belirleyerek, hedefe yönelik tedaviler geliştirir. Mikrobiyoloji: Çevresel örneklerden gelen genetik materyalleri inceleyerek mikrobiyal ekolojiyi araştırır. Tüp bebek tedavisi: Embriyoların genetik yapısını analiz ederek sağlıklı embriyoların seçilmesini sağlar. Araştırma: Tüm genom dizilimi, ekzon dizilimi ve RNA dizilimi gibi geniş bir uygulama yelpazesine sahiptir.

    NGS testi kanser tanısı için yeterli mi?

    NGS (Next-Generation Sequencing) testi, kanser tanısı için yeterli olabilir çünkü bu teknoloji, tümörlerin genetik profilini çıkararak kişiye özel tedavi planları oluşturulmasını sağlar. NGS ile: Yüzlerce gen aynı anda incelenebilir. Hangi tedavinin veya ilacın hastada işe yarayacağı veya etkili olmayacağı tespit edilebilir. Genetik değişiklikler belirlenerek kanserin türü ve evrimi hakkında daha doğru bilgiler elde edilir. Ancak, NGS verilerinin analizi karmaşık ve zaman alıcıdır, bu nedenle biyoinformatik araçların ve uzmanlığın önemini artırır.

    Tarama yöntemi ile hangi hastalıklar tespit edilir?

    Tarama yöntemleri ile tespit edilebilen hastalıklar, yapılan taramanın türüne göre değişiklik gösterir. İşte bazı yaygın tarama yöntemleri ve tespit ettikleri hastalıklar: 1. Sağlık Taramaları: Kan testleri, akciğer grafisi, solunum fonksiyon testleri gibi yöntemlerle kronik hastalıklar, kanser, damar hastalıkları, organ disfonksiyonları gibi sağlık sorunları erken dönemde tespit edilebilir. 2. Tüm Vücut MR Taraması: Manyetik rezonans görüntüleme (MR) teknolojisi ile beyin, omurga, akciğer, karaciğer ve böbrek gibi organların yapısal ve fonksiyonel durumları değerlendirilerek tümör, aort anevrizması, damar tıkanıklıkları gibi hastalıklar ortaya çıkarılır. 3. Üçlü Tarama Testi: Hamilelik döneminde yapılan bu test, Down sendromu, Edwards sendromu ve nöral tüp defektleri gibi genetik bozuklukları hesaplama yoluyla tespit eder.

    DNA testi ile hangi hastalıklar tespit edilir?

    DNA testi ile birçok hastalık tespit edilebilir, bunlar arasında: Kalıtsal hastalıklar: Down Sendromu, Kistik Fibrozis, Orak Hücreli Anemi gibi. Kanser: Meme kanseri veya kolorektal kanser gibi bazı kanser türlerinde belirli gen mutasyonları tespit edilebilir. Nörolojik hastalıklar: Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı gibi. Kalp hastalıkları: Marfan sendromu veya kalıtsal kalp ritim bozuklukları gibi durumlar. Metabolik hastalıklar: Fenilketonüri, Tay-Sachs hastalığı gibi. Ayrıca, DNA testi taşıyıcılık taraması ve prenatal tanı gibi alanlarda da kullanılarak genetik hastalıkların erken teşhisine yardımcı olur.

    Ngs testi ne için yapılır?

    NGS (Yeni Nesil Dizileme) testi çeşitli amaçlarla yapılır: 1. Genetik Hastalıkların Teşhisi: NGS, genetik hastalıkların tanısında daha hassas sonuçlar elde etmek için kullanılır. 2. Kanser Tedavisi: Tümörlerin genetik profilini çıkararak kişiye özel tedavi planları oluşturmak için kanser araştırmalarında kullanılır. 3. Nadir Hastalıkların Belirlenmesi: Nadir görülen hastalıkların teşhisinde önemli bir rol oynar. 4. Prenatal Taramalar: Anne karnındaki fetüsün kromozomlarını inceleyerek genetik anormallikleri tespit etmek için kullanılır. 5. Mikrobiyom Analizi: Mikrobiyom araştırmalarında genetik materyalin dizilimini yapmak için uygulanır.

    Kanda hangi hastalıklar belli olur?

    Kan tahlilinde birçok hastalığın belirtileri veya risk faktörleri tespit edilebilir. İşte bazı örnekler: 1. Anemi: Düşük hemoglobin ve kırmızı kan hücreleri anemiye işaret edebilir. 2. Diyabet: Yüksek açlık şeker seviyeleri tip 2 diyabeti gösterebilir. 3. Karaciğer Problemleri: Karaciğer fonksiyon testleri, karaciğer rahatsızlıklarını ve yağ birikimini gösterebilir. 4. Romatoid Artrit: Vücuttaki iltihaplanmayı gösteren belirteçler bu hastalığı gösterebilir. 5. Tiroid Hastalıkları: Tiroid hormonlarındaki dengesizlikler hipotiroidizm veya hipertiroidizmi işaret edebilir. 6. Böbrek Problemleri: Böbrek fonksiyon testleri böbrek rahatsızlıklarını veya yetmezliğini gösterebilir. 7. Kolesterol Problemleri: Yüksek kolesterol seviyeleri kalp hastalıkları riskini artırabilir. 8. Kanser: Belirli belirteçlerin yüksek olması kanser riskini gösterebilir. 9. Enfeksiyonlar: Beyaz kan hücrelerinin yüksek olması enfeksiyon belirtisi olabilir. 10. Yetersiz Beslenme: Demir, B12 vitamini veya folat eksiklikleri yetersiz beslenmeyi gösterebilir. Bu sonuçlar her zaman bir uzman tarafından değerlendirilmelidir, çünkü kişisel sağlık geçmişi ve genetik faktörler sonuçları etkileyebilir.

    İç hastalıklarda hangi testler yapılır?

    İç hastalıklarında yapılan testler, hastanın semptomlarına ve tıbbi geçmişine bağlı olarak değişebilir. Bazı yaygın iç hastalıkları testleri şunlardır: Tam kan sayımı (CBC). Kan şekeri testi. Lipid profili. Karaciğer fonksiyon testleri (LFT). Böbrek fonksiyon testleri. Tiroid fonksiyon testleri. Ultrasonografi. Röntgen. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI). Bilgisayarlı tomografi (BT).