• Buradasın

    Karyotyping testi ne için yapılır?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Karyotip testi, kromozomların sayısını, boyutunu ve şeklini analiz etmek için yapılan bir genetik testtir 123. Bu testin bazı kullanım amaçları şunlardır:
    • Doğmamış bebeklerin genetik bozukluklarını tespit etmek 13. Amniyotik sıvı veya plasenta dokusundan örnek alınarak test yapılabilir 13.
    • Bebek veya küçük çocukların genetik hastalıklarını teşhis etmek 1.
    • Kromozomal veya genetik bir bozukluğun düşüklere neden olup olmadığını anlamak 12.
    • Ölü doğan bebeklerin kromozomal bozukluk nedeniyle ölüp ölmediklerini anlamak 1.
    • Belli kanser türlerini ve kan hastalıklarını teşhis etmek ve tedavi yollarını belirlemek 13.
    Karyotip testi, aynı zamanda bir kişinin genetik bir bozukluğu olup olmadığını veya bu tür bir bozukluğu çocuğuna geçirip geçiremeyeceğini de belirlemeye yardımcı olabilir 34.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Gen testi için hangi testler yapılır?

    Gen testi için yapılan bazı testler şunlardır: Kromozom analizi. FISH (Floresan in Situ Hibridizasyon). Array CGH (Moleküler Karyotipleme). PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu). DNA Dizi Analizi (Pyrosekans, Sanger Sekans, Yeni Jenerasyon Sekans, Ekzom Sekansı). Gen testi için yapılan diğer test türleri arasında taşıyıcılık testleri, prenatal (doğum öncesi) testler, yenidoğan tarama testleri, preimplantasyon genetik testler (PGT), farmakogenetik testler, prediktif (öngörücü) genetik testler ve genetik danışmanlık ve aile tarama testleri de bulunmaktadır. Gen testi yaptırmadan önce bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

    Karyotyping testi ne kadar sürer?

    Karyotipleme testinin sonuçlanma süresi 1 ila 2 hafta arasında değişebilir.

    Karyotip nedir?

    Karyotip, bir hücredeki kromozomların özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belirli bir düzene göre sıralanmasıdır. Karyotip analizinin kullanım alanlarından bazıları şunlardır: genetik hastalıkların teşhisi; doğmamış bebeklerin genetik bozukluklarının tespiti; bebek ya da küçük çocukların genetik hastalıklarının teşhisi; tekrarlayan düşüklerin nedeninin belirlenmesi; ölü doğan bebeklerin kromozomal bozukluk nedeniyle ölüp ölmediklerinin anlaşılması; genetik problemlerin kalıtılabilirliğinin belirlenmesi; belli kanserlerin ve kan hastalıklarının teşhisi ve tedavi yollarının belirlenmesi. Karyotip analizi genellikle kan örneği alınarak yapılır.

    İnversiyon karyotip ne demek?

    İnversiyon karyotip, bir kromozomun iki farklı noktasında kırılma meydana gelmesi ve bu kırılmalar arasındaki genetik malzemenin 180 derece dönerek tekrar aynı kromozoma bağlanması durumunu ifade eder. Bu tür bir karyotip, perisentrik veya parasentrik olarak adlandırılır, sentromerin inversiyona dahil olup olmamasına bağlı olarak.