• Buradasın

    Gilberti hastalığı nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Gilbert Sendromu, karaciğerin bilirubin adı verilen bir maddeyi işleme yeteneğini etkileyen genetik bir durumdur 12.
    Özellikleri:
    • Yaygınlık: Dünya genelinde oldukça yaygındır ve genellikle herhangi bir belirti göstermeden yaşam boyu sürer 1.
    • Nedenler: UGT1A1 genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve bu gen, bilirubini daha suda çözünür hale getiren bir enzimi kodlar 12.
    • Belirtiler: Sarılık (cilt ve gözlerin beyaz kısmının sararması), yorgunluk, karın ağrısı ve baş dönmesi gibi semptomlar görülebilir 12.
    Teşhis: Rutin kan testleri sırasında tesadüfen teşhis edilir 12.
    Tedavi: Genellikle tedavi gerektirmez, ancak semptomları hafifletmek için yaşam tarzı değişiklikleri ve ilaçlar kullanılabilir 12.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. medipol.com.tr
        1
      2. acibadem.com.tr
        2
      3. ankahastanesi.com
        3
      4. memorial.com.tr
        4
      5. tamamlayicisaglik.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Gilbert sendromu belirtileri nelerdir?

    Gilbert sendromu belirtileri genellikle hafif ve geçicidir, ancak bazı durumlarda ortaya çıkabilir. Bu belirtiler şunlardır: 1. Sarılık: Cilt ve gözlerin beyaz kısmının sararması, en yaygın belirtidir. 2. Yorgunluk: Genel bir halsizlik ve yorgunluk hissi. 3. Karın Ağrısı: Özellikle üst karın bölgesinde ağrı veya rahatsızlık. 4. Baş Dönmesi: Bazı kişilerde baş dönmesi ve sersemlik hissi olabilir. 5. Koyu Renkli İdrar: Bilirubin birikimi nedeniyle idrarın renginde koyulaşma. Bu belirtiler, stres, açlık, susuz kalma veya aşırı fiziksel aktivite gibi tetikleyici faktörlerle kötüleşebilir. Gilbert sendromu teşhisi ve tedavisi için bir doktora başvurulması önerilir.
    5 kaynak