Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
GDH (glikojen depo hastalıkları) seviyeleri, glikojen metabolizmasını etkileyen kalıtsal hastalıklarda yükselir 5.
Bazı GDH türleri:
- Tip I (Von Gierke hastalığı) 13. Karaciğerde glikoz-6-fosfataz enziminin eksikliğinden kaynaklanır 13.
- Tip II (Pompe hastalığı) 13. Tüm vücutta asit maltaz enziminin eksikliğinden kaynaklanır 13.
- Tip III (Cori hastalığı) 14. Karaciğer ve kaslarda amilo-1,6-glikozidaz enziminin eksikliğinden kaynaklanır 14.
- Tip IV (Andersen hastalığı) 13. Karaciğer ve kaslarda dallanan enzim eksikliğinden kaynaklanır 13.
- Tip V (McArdle hastalığı) 13. Kaslarda miyofosforilaz enziminin eksikliğinden kaynaklanır 13.
- Tip VI (Hers hastalığı) 13. Karaciğerde karaciğer fosforilaz enziminin eksikliğinden kaynaklanır 13.
GDH, ayrıca kas ağrısı, kramplar, erken yorulma ve kas güçsüzlüğü gibi belirtilerle de kendini gösterebilir 5.
GDH teşhisi ve tedavisi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: