NIPT testi riskli çıktığında, yani "yüksek risk" sonucu alındığında, bu durum bir kromozomal anomali olasılığının daha yüksek olduğunu ifade eder. Yüksek risk durumunda yapılması gerekenler: Doktor değerlendirmesi: Sonuç, gebelik takibini yapan doktorla detaylı bir şekilde değerlendirilmelidir. Genetik danışmanlık: Genetik destek alınmalıdır. Doğrulama testleri: Amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi invaziv tanısal testlerle doğrulama yapılmalıdır. NIPT testi, bir tarama testi olup, kesin tanı için gebelik haftasına uygun olan girişimsel yöntemlerin uygulanması gereklidir.