• Buradasın

    Farhy sendromu neden olur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Fahr sendromu, genellikle genetik faktörler nedeniyle ortaya çıkar ve otozomal dominant bir şekilde kalıtılır 135. Bu durumda, kişi biyolojik ebeveynlerinden belirli gen varyasyonlarını miras alır 1.
    Genetik olmayan (sekonder) nedenler de olabilir:
    • beynin çok fazla kalsiyum üretmesi 1;
    • kan-beyin bariyeriyle ilgili sorunlar 1;
    • tiroid bezini etkileyen altta yatan bir otoimmün hastalık 1;
    • bazal ganglionlarda yüksek bakır, çinko, magnezyum ve demir seviyeleri 1;
    • vücudun kalsiyum ve fosforu metabolize etmesindeki sorunlar 1;
    • AIDS, bruselloz ve toksoplazmoz gibi beyni etkileyen enfeksiyonlar 1;
    • karbon monoksit gibi toksinlere maruz kalma 1;
    • lupus gibi otoimmün durumlar 1.
    Fahr sendromunun kesin nedeni hala tam olarak anlaşılamamıştır ve daha fazla araştırma gerekmektedir 5.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. doktordanhaberler.com
        1
      2. 1001terapist.com
        2
      3. medikalrehber.com
        3
      4. nadirhastaliklaragi.org.tr
        4
      5. acilcalisanlari.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Farhy hastalığı nedir?

    Fabry hastalığı, vücutta alfa-galaktosidaz A (a-Gal A) enziminin eksikliği nedeniyle ortaya çıkan, nadir ve genetik bir hastalıktır. Fabry hastalığının bazı belirtileri: Ellerde ve ayaklarda yanma hissi ve uyuşma; Terleme yeteneğinde azalma; Gözün ön kısmının bulanıklığı; Karın rahatsızlığı ve sık bağırsak hareketleri; İşitme kaybı veya kulak çınlaması. Fabry hastalığının iki türü vardır: 1. Klasik tip: Belirtiler çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkar. 2. Geç başlangıçlı tip: 30'lu yaşlara kadar semptom göstermeyebilir; ilk belirti genellikle böbrek yetmezliği veya kalp hastalığıdır. Teşhis, enzim tahlili ve DNA dizilimi gibi testlerle konur.
    5 kaynak