FAP (Familyal Adenomatöz Polipozis), kalın bağırsakta yüzlerce veya binlerce kanserleşme özelliğine sahip adenomatöz polipin bulunmasıyla karakterize kalıtsal bir hastalıktır. FAP'ın bazı özellikleri: Belirtiler: Genellikle kansere dönüşene kadar belirti vermez. Genetik Nedenler: APC genindeki mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. Alt Tipler: Klasik FAP, zayıf (attenuated) FAP, Gardner sendromu ve Turcot sendromu gibi alt tipleri bulunur. Kalıtım: Otozomal dominant bir kalıtım modeline sahiptir, yani mutasyona sahip bir ebeveynden gelen tek bir gen kopyası hastalıkla sonuçlanır. Tedavi: Poliplerin cerrahi olarak çıkarılması ve bazı durumlarda nonsteroid anti-inflamatuar ilaçlar (NSAİD) kullanılabilir.