Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Genetik nedenler:
- Kalıtsal hastalıklar: Sistinozis, Wilson hastalığı, Lowe sendromu, tip 1 tirozinemi, galaktozemi, glikojen depo hastalıkları ve kalıtsal fruktoz intoleransı 134.
- Mutasyonlar: HNF4A genindeki spesifik bir mutasyon, böbreklerde proksimal tübüllerin tam olarak gelişememesine neden olabilir 13.
Sonradan edinilmiş nedenler:
- İlaç kullanımı: Süresi geçmiş tetrasiklinler, antiretroviral ajanlar (tenofovir, didanozin), kanser ve epilepsi ilaçları 134.
- Ağır metaller: Kurşun ve cıva zehirlenmesi 124.
- Sistemik hastalıklar: Multipl miyelom, belirsiz öneme sahip monoklonal gammopati 13.
- Otoimmün hastalıklar: Fanconi sendromu, bazı otoimmün hastalıklara ikincil veya üçüncül olarak ortaya çıkabilir 13.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: