Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD), beyinde anormal prion proteinlerinin birikmesiyle karakterize, ölümcül bir nörodejeneratif hastalıktır. Belirtileri: hafıza kaybı; bilişsel bozukluklar; kas kontrol kaybı; zayıflık; koordinasyon zorlukları; konuşma bozuklukları; görsel bozukluklar; psikiyatrik belirtiler (anksiyete, depresyon). Bulaşma türleri: Sporadik form. Ailesel (kalıtsal) form. İyatrojenik (edinsel) form. Varyant form. Tanı, klinik muayene, EEG, MRI ve beyin omurilik sıvısı testleri ile konur.