Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Antitrombin 3 eksikliğinin nedenleri iki ana gruba ayrılır:
- Kalıtsal (genetik) nedenler:
- Otozomal dominant genetik bozukluk 25. Kalıtsal antitrombin eksikliği, SERPINC1 genindeki mutasyonlarla ilişkilidir ve genellikle aile içinde taşınır 25. Bu tür vakalarda, bir kişinin hastalığı geliştirme olasılığı genetik faktörlere bağlı olarak %50'dir 2.
- Tip I ve Tip II eksiklikler 2. Tip I eksiklik, antitrombin proteininin miktarındaki azalmadan, tip II eksiklik ise antitrombinin işlevini düzgün yapamamasından kaynaklanır 2.
- Edinsel (kazanılmış) nedenler:
- Karaciğer hastalıkları 23. Karaciğer yetmezliği veya siroz gibi durumlarda antitrombin üretimi azalabilir 23.
- Böbrek hastalıkları 23. Nefrotik sendrom gibi durumlarda, antitrombin gibi plazma proteinleri idrar yoluyla kaybedilir 23.
- Dissemine İntravasküler Koagülasyon (DIC) 2. Bu durumda, antitrombin gibi pıhtılaşmayı düzenleyen faktörler tüketilir 2.
- Heparin tedavisi 2. Heparin, antitrombinin pıhtılaşmayı önleyici etkisini artırır, bu da “heparinle indüklenmiş antitrombin eksikliği” olarak adlandırılır 2.
- Hamilelik ve doğum süreci 23. Hamilelik sırasında antitrombin seviyelerinde doğal bir azalma görülebilir 23.
- Diğer faktörler 2. İnflamatuar hastalıklar, obezite, hormonal tedaviler (doğum kontrol hapları veya hormon replasman tedavisi) 2.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: