SMA (Spinal Musküler Atrofi), omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyen ve kas kaybına yol açan genetik bir hastalıktır. Siswi SMA ifadesi, bu hastalığın bir türü veya belirtisi olarak kullanılmamış olabilir. Ancak, SMA'nın farklı tipleri vardır ve bunlar hastalığın başlangıç yaşı ve şiddetine göre sınıflandırılır: SMA Tip 1: En ağır seyirli tip olup, genellikle 6 aylık ve daha küçük bebeklerde görülür. SMA Tip 2: 6-18 aylık bebeklerde ortaya çıkar ve baş kontrolü, oturma gibi becerilerde gerileme ile karakterizedir. SMA Tip 3: 18. aydan sonra başlayan ve daha hafif seyreden bir tiptir. SMA Tip 4: Yetişkinlikte ortaya çıkan ve yavaş seyreden bir formdur. SMA'nın belirtileri arasında kas güçsüzlüğü, solunum ve yutma zorlukları, gelişimsel gecikmeler bulunur.