Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Williams sendromu, 7. kromozomun uzun kolunda (7q11.23) meydana gelen bir silinme nedeniyle ortaya çıkar 13. Bu silinme, özellikle elastin geni gibi önemli genleri etkiler 13.
Nedenleri:
- Genetik faktörler: Williams sendromu kalıtsal olabilir, ancak hastaların çoğunda aile öyküsü bulunmaz 13. Benzer bir genetik silinme, iki ebeveynden çocuğa geçebilir 1.
- Rastgele genetik mutasyon: Çoğu vaka, yeni bir mutasyon (de novo) sonucu ortaya çıkar; bu, anne veya babadan genetik geçiş olmadan kendiliğinden oluşur 13.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: