• Buradasın

    Kalıtsal özellikler nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Kalıtsal özellikler, DNA üzerinde şifrelerle tanımlanan ve ebeveynlerden yavrulara aktarılan özelliklerdir 25.
    Bazı kalıtsal özelliklere örnekler:
    • göz ve saç rengi 13;
    • bezelyelerde tohum şekli ve çiçek rengi 3;
    • kan grubu 34;
    • enzim üretimi 5.
    Kalıtsal özellikler, bireyler arasında benzerlik ve farklılıkların ortaya çıkmasını sağlar 3. Bu özelliklerin nasıl ortaya çıktığını, oğul döllere nasıl aktarıldığını, genlerin yapısını ve işleyişini inceleyen bilim dalına genetik (kalıtım bilimi) adı verilir 34.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. ogmmateryal.eba.gov.tr
        1
      2. karmabilgi.net
        2
      3. fenkurdu.gen.tr
        3
      4. fenci.gen.tr
        4
      5. mmsrn.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Gen nedir kısaca?

    Gen, bir kalıtım birimidir; DNA üzerinde belirli bir nükleotid dizisidir. Popüler ve gayri resmî kullanımda ise gen, "ebeveynden çocuklarına geçen belirli bir karakteristiği taşıyan biyolojik birim" anlamında kullanılır.
    5 kaynak

    En küçük kalıtım birimi nedir?

    Gen, en küçük kalıtım birimidir.
    5 kaynak

    Genetik çeşitliliği sağlayan bölünme şekli nedir?

    Genetik çeşitliliği sağlayan bölünme şekli mayoz bölünmedir. Mayoz bölünme sırasında gerçekleşen bazı olaylar genetik çeşitliliğe katkı sağlar: Krossing over (parça değişimi). Rastgele dizilim. Bu sayede mayoz bölünme, türlerin çevresel değişimlere uyum sağlamasına yardımcı olur.
    5 kaynak

    Bağlı ve bağımsız kalıtım nedir?

    Bağlı ve bağımsız kalıtım, genetik özelliklerin nesilden nesile aktarımında farklı mekanizmaları ifade eder. 1. Bağlı Kalıtım: Aynı kromozom üzerinde bulunan genlerin birlikte aktarılması durumudur. 2. Bağımsız Kalıtım: Farklı kromozomlarda bulunan genlerin birbirinden bağımsız olarak aktarılması durumudur.
    5 kaynak

    Genetik hastalık çeşitleri nelerdir?

    Genetik hastalıklar, DNA'daki kalıtsal veya doğuştan gelen değişiklikler sonucu ortaya çıkar ve genellikle ebeveynlerden çocuklara aktarılan genetik materyaldeki değişikliklerle oluşur. Başlıca genetik hastalık çeşitleri: Kromozomal hastalıklar: Down sendromu, Turner sendromu, Klinefelter sendromu gibi. Tek gen (monogenik) hastalıkları: Marfan sendromu, Huntington hastalığı, albinizm, kistik fibrozis, orak hücreli anemi, fenilketonüri (PKU) gibi. Cinsiyete bağlı hastalıklar: Hemofili A, genellikle erkeklerde görülür. Mitokondriyal DNA mutasyonları: Multifaktöriyel hastalıklar: Alkol bağımlılığı, kanser, Alzheimer, koroner kalp hastalığı, şeker hastalığı, hipertansiyon, epilepsi, obezite, şizofreni gibi. Genetik hastalıkların kesin bir tedavisi bulunamamakla birlikte, semptomları yönetmeye yönelik destekleyici tedaviler uygulanır.
    5 kaynak

    Eşeye Bağlı Kalıtımın özellikleri nelerdir?

    Eşeye bağlı kalıtımın bazı özellikleri: X kromozomuna bağlı kalıtım: X’e bağlı çekinik hastalıklarda, erkekler hasta olmak için tek X kromozomlarında hastalık genini taşımak zorundadır; dişilerde ise her iki X kromozomunda da bozuk gen bulunmalıdır. X’e bağlı karakterler babadan oğula geçmez; babalar oğullarına yalnızca Y kromozomu aktarır. Örnek hastalıklar arasında kırmızı-yeşil renk körlüğü, hemofili ve kas distrofisi bulunur. Y kromozomuna bağlı kalıtım: Y kromozomuna bağlı karakterler yalnızca erkeklerde görülür, çünkü Y kromozomu sadece erkeklerde bulunur. Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde taşınan özellikler babadan oğula doğrudan geçer. Örneğin, kulaklarında kıl bulunan bir babanın tüm erkek çocuklarının kulaklarında da kıl bulunur.
    5 kaynak

    En nadir genetik özellik nedir?

    En nadir genetik özelliklerden bazıları şunlardır: 1. Heterokromi: İki göz renginin farklı olması durumu, dünya nüfusunun yalnızca %1'inde görülür. 2. Vitiligo: "Ala hastalığı" olarak bilinen, nüfusun %1'inden az insanda bulunan bir cilt hastalığıdır. 3. Ektodermal Displazi: Yüz yapısında değişikliğe neden olan, çok nadir görülen bir genetik rahatsızlıktır. 4. Waardenburg Sendromu: Farklı derecelerde sağırlığa ve yapısal bozukluklara yol açan, mutasyona uğramış genler sonucu oluşan bir durumdur. 5. Kistik Fibrozis: Solunum ve sindirim sistemlerini tutan, tek gende oluşan mutasyon sonucu ortaya çıkan nadir bir hastalıktır.
    5 kaynak